Tekoči Adzenys ER Odobril FDA
28. septembra 2017
FDA je odobrila zdravilo ADZENY ER, tekoče amfetaminsko zdravilo s podaljšanim sproščanjem, za zdravljenje ADHD pri bolnikih, starih 6 let in več. Formulacija enkrat na dan naj bi bila na trgu na začetku leta 2018.
Novica je bila objavljeno v sporočilu za javnost proizvajalca Adzenys ER, podjetja Neos Therapeutics, ki prav tako proizvaja Adzenys XR-ODT, peroralno razpadajoča tableta amfetamina. Adzenys - tako v obliki tablet kot v tekoči obliki - velja za biološko enakovreden Adderallu. Neos tudi naredi Cotempla XR-ODT, peroralno razpadajoči metilfenidat; oboje Cotempla in Adzenys XR je bila odobrena s strani FDA v zadnjih dveh letih.
Adzenys ER je tekočina z oranžno aromo z jakostjo 1,25 mg / ml. Prodajal se bo v 450 ml steklenicah, zato ga ni treba hladiti. Poročali so, da so neželeni učinki zdravila Adzenys ER podobni kot pri drugih zdravilih z amfetaminom in vključujejo suha usta, zmanjšan apetit, motnje spanja in spremembe razpoloženja.
Posodobljeno 27. septembra 2017
Od leta 1998 milijoni staršev in odraslih zaupajo strokovnim navodilom in podpori ADDitude-a za boljše življenje z ADHD in z njim povezanimi pogoji duševnega zdravja. Naše poslanstvo je biti vaš zaupanja vreden svetovalec, neomajen vir razumevanja in vodenja na poti do dobrega počutja.
Pridobite brezplačno izdajo in brezplačno e-knjigo ADDitude ter prihranite 42% na ceno kritja.
