Izpovedi pisca disociativne identitete

Imam disociativno motnjo identitete (DID), in ker pišem o DID-u, se zdi, da je življenje in delovanje s to motnjo možno. A je to resničnost? Disocijativna motnja identitete je kompleksna motnja. Obstaja več deset simptomi za DID in nobenega konkretnega zdravljenja. Ta motnja vpliva na vse vidike vašega življenja. In čeprav sem pisatelj DID, za katerega se zdi, da ga imata skupaj z mojo motnjo, moram priznati.

Moje ime je Crystalie in imam disociativno motnjo identitete

Ko se predstavim novim ljudem, se ne povej jim, da imam DID. Ljudje večinoma lahko povedo, da je nekaj pri meni, vendar ne morejo natančno določiti, kaj je. Vzeti mi moram nekaj časa, da se odprem in sporočim ljudem o mojem življenju z DID-om. Že takrat si večino časa rečem, da imam DID in ga pustim pri tem. Ne povem jim, kako enostavno ali težko je moje življenje. Ne povem jim veliko ničesar.

Pišem o DID, vendar se moram priznati

Ljudje, ki jih srečam, me poznajo iz pisanja o DID-u tukaj na HealthyPlace. Že vedo, da imam DID, ker so prebrali o meni, moji zgodovini in mojih izkušnjah. Za podporo se obrnejo k meni. Svoje borbe delijo z mano. Na mene gledajo kot na vir upanja.

Ko sem začel pisati Disociativno življenje pred dobrima dvema letoma sem nameraval pisati o DID z vidika izobraževanja in iz resničnega življenja. Imam psihološko ozadje. Vsak dan imam tudi izkušnjo življenja s to motnjo, česar večina strokovnjakov nima. Želel sem predstaviti disociativno motnjo identitete, ki je v učbenikih manjka. Želel sem pisati o tem kakšno življenje res se počuti kot z DID.

Resničnost mojega življenja z DID-om

Pred dvema tednoma sem se znašel v sobi v svojem intenzivnem ambulantnem programu, kjer sem predelal novice, da bom pozneje tisti dan hospitaliziran. Mesece sem se mučil. Moj sistem je bil nered. Del mene je hotel umreti in bil sem preveč utrujen, da bi se boril, da bi živel. Pustila sem, da mi disociacija vlada v življenju; namesto da bi ga poskušal nadzirati, sem zanikano disociacijo.

Ko sem čakal, da je rešilca ​​prišla in me prepeljala v bolnišnico, sem odprl svoj DID z žensko, ki me je čakala. Postavljala mi je vprašanja; Sem odgovoril. Tu sem z njo delil svoje pisanje. Dovolj sem ji zaupal, da deli to stran mene.

Prebrala je nekaj mojega dela, nato pa mi je zastavila vprašanje, ki se me je zataknilo od nekdaj: "Zakaj ne vzameš svojega nasveta?"

Pisanje o DID-u ne pomeni, da sem ozdravljen ali bolje obvladam

Nikoli prej tega nisem spoznal ali pa sem se morda odločil, da ga bom ignoriral. O tem veliko pišem kako se spoprijeti s simptomi DID-a, o tem, kako pomembno je priti do podpore, biti iskren v terapiji in sodelovati s svojim sistemom. In tu sem bil na poti v bolnišnično bolnišnico, ker sem delal ravno nasprotno od tega, o čemer sem pisal.

Priznam. Jaz sem malo nered. Tudi sam sem trmast. Moje življenje z DID-om je težko. Včasih se zdi nemogoče. Ne vem, kaj počnem včasih. Ne vem vsega. Stvari, ki jih vem, ne izvajam v praksi.

Verjel sem, da je upanje za druge, a zame ni upanja. To ni res. Začel bom upoštevati svoj nasvet.

Ime mi je Crystalie in se borim s svojim DID-om.

Crystalie je ustanoviteljica PAFPAC, je objavljeni avtor in pisatelj Življenje brez škode. Diplomirala je iz psihologije in kmalu bo diplomirala na področju eksperimentalne psihologije s poudarkom na travmi. Crystalie upravlja življenje s PTSP, DID, veliko depresijo in motnjo prehranjevanja. Crystalie lahko najdete na Facebook, Google+, in Twitter.