O Holly Grey, avtorju bloga Dissociative Living

February 06, 2020 06:07 | Holly Siva
click fraud protection

Pozdravljeni, Holly
Imam OSDD, vendar se včasih sprašujem, ali to ponarejam ali če moji alterji sploh niso ločene osebnosti, kar je moteča misel. Ker sem svoj sistem resnično odkril šele v najstniških letih, se sprašujem, ali je bil prisoten pred tem. Vem, da imam en zelo izrazit spomin na hude telesne travme, ko sem bil star približno 6-8 let (to je tisto, kar je moji možgani se vrnejo, ko se vprašam, "kako smo se oblikovali?"), vendar moji alterji niso bili ravno aktivni do 14. leta.
Zato želim vedeti, ali menite, da je moj sistem resničen ali če ga res samo nekako izmišljujem.

V REDU. Izkoristil bom priložnost in se ne bom smatral kot nor za to, brez zamere. Pred letom dni so mi diagnosticirali socialno anksiozno motnjo, večjo depresivno motnjo (ponavljajoče se epizode: zmerno) in ADHD: pretežno nepazljivo. Zdaj sem stara 32 let. Zdravil sem zdravila po navodilih mojega psihiatra. Aprila sem se dvignila pod tuš in se pogledala v ogledalo in se nisem mogla prepoznati. Kot da bi gledal neznanca. Potem sem se vrnil nazaj. Potem se je nekaj dni po tem spet zgodilo. Rekel bi skupno 6-krat. Zdaj se že težko spominjam pogovorov, ki sem jih imel z ženo. Ali bi rekla, se ne spomnite, da ste to povedali? Dobesedno nimam pojma o čem govori, kar ima za posledico pretep. Moja razpoloženja se pogosteje nihajo. Kljub temu, da vzamem motrin, me pusti glavobol. In kljub temu, da sem zdravil, spet čutim tesnobo! Kaj se dogaja?! Ne slišim glasov, ali naj slišim glasove? Potem lahko rečem, da je bila to glazura na torti. Sodelavka me je po nesreči udarila v oko z gumijastim trakom in ravnokar sem se povsem izmuznil! Zaprl ga je ven! Morala sem na sprehod. Ko pa sem se vrnil na delo, je, kot da se nikoli nisem razjezil, vendar kljub temu čutim to jezo znotraj te osebe. Mislil sem, da sem prebolel? Svojega psihiatra vidim 1. junija. Povsem iskrena bom, pojma nimam, kaj ali kako to izpeljati, ker je bilo v preteklem letu vse super. Vsak prispevek je dobrodošel.

instagram viewer

Zdravo, draga, spraševal sem se, če obstaja kakšen način, da te kontaktiram prek zasebnega sporočila, se povežem z vami naprej na toliko ravneh, so mi nedavno povedali, da imam DID in sem nervozen, če objavljam osebne podatke, da jih vidijo drugi. Hvala za vse, kar počnete, tako zaljubljen in izgubljen.

Crystalie Matulewicz

13. maja 2017 ob 8:23 zjutraj

Kay, Holly ne piše več tega bloga. Nisem prepričan, če jo še bere, toda če je kaj, kar potrebujete in si lahko pomagam, se mi obrnite.

  • Odgovori

Živjo Holly Grey,
Pred kratkim sem prijatelja izgubil zaradi duševne bolezni in to je mene in nekaj prijateljev spodbudilo, da sem se lotil projekta ozaveščanja in zbiranja sredstev. Naš cilj je povečati ozaveščenost in denar za duševne bolezni, saj potrebujejo toliko več priznanja v današnji družbi.
Oglejte si našo spletno stran: inmindofviolet.co.uk
in našo fb stran www.facebook.com/inmindofviolet
Vsaka promocija bi bila zelo cenjena. Naredili bomo različne ustvarjalne projekte, da bi pomagali naši zadevi.
Najlepša hvala.

Strinjam se z Victorjem. Zelo mi je všeč, da je napisana v navadni angleščini in enostavno razumljiva. Sama diagnoza je dovolj zmedena, potem pa načini, kako terapevti opisujejo stvari, včasih nimajo smisla. Predstavljate jasno sliko, kako je živeti z DID-om. Hvaležen sem, da sem našel ta blog, nadaljujte z odličnim delom.

Zdravo, Holly, še vedno si tam v blogoshpereju? Vidim, da je zadnji zmenek star nekaj let. Po mojem mnenju ste sestavili najboljše delo v zvezi z DID. Lahko ga resnično vidite od znotraj. Cenim vaše odlično delo! Najlepša hvala, da mi je izredno pomagalo in toliko, kar praviš, resnično zadene doma. Tudi jaz imam DID, prebral sem veliko knjig in raziskal videoposnetke, imam odličnega terapevta, vendar nič ne zvoni tako resnično kot vaš blog

Mislim, da ste ena zelo 'skupna' dama - zavedam se, da je to nekako oksimoronično, ampak res je. Na videoposnetkih sem našel vaše video posnetke, ki samo gledajo na vidne motnje. so zelo dobro narejeni in vi ste tako mirni in vztrajni in bi lahko predavali na fakulteti. tako da je vaša knjiga zdaj na spletu. upam, da boste objavljeni, (ker boste potem dobili nekaj teh stvari :)
Mislim, da delaš veliko stvar s tem, ko snemaš te video posnetke in pišeš svoj blog. In odgovorite na vsa vprašanja. Zelo varen občutek je, ko te bere ali posluša. Nimam DID-a, vendar sem nekoliko bipolarna, imam depresijo in splošno tesnobo (ki ni tako blaga, kot se sliši). To je nekaj, s čimer sem se moral spoprijeti v celotnem odraslem življenju (in zdaj sem starejših 60-ih).
(Vem za psihično založniško podjetje, vendar moram iti pogledat. Nahajajo se v San Fransiscu in so na terenu dobro znani.)

Živjo Holly,
Včeraj so mi diagnosticirali DID. Prebijam se in poskušam prepričati, da to vse nadomeščam že več kot leto dni. Doživljam vse simptome, vendar se ne morem prevladati in se poskušam prepričati, da vse to nadomeščam. Sprejel sem, da ne morem zanikati izgube časa, ki se zgodi, vendar ljudje govorijo o izgubi tednov, najdaljša obdobja, ki jih izgubim, pa so le približno 2 uri, običajno veliko manj. Ugotavljam, da poskušam filtrirati in zapolniti izkušnje, o katerih govorim s svojim psihologom. Ne razumem, zakaj skušam skriti nekaj, za kar čutim, pa tudi zanikam! Kako prebolim to?

zdravo im shirlx in sem to storila večino svojega življenja (im 39) živim v Veliki Britaniji, kjer je res težko postaviti diagnozo, pravijo samo, da imam prebavno motnjo, ki jo navadijo se zavežejo, ker morajo zagotoviti dolžnost oskrbe in to stane denar, ki ga ne bodo dali, ampak vseeno mi je vseeno, kar želim početi, živeti s tem lažje, kot sem bil početje. pravijo, da sem to storil zaradi travmatične preteklosti. Pravkar sem se preselil stanovanja in moji drugi sem jim dal imena proti nasvetom krčenja, vendar mi olajša tanke gs, tako da mi ni vseeno. moji drugi so tako razpoloženi, da se premikajo zlasti najmlajši (shush), katerih 12 in jih je strah, kako se spopadate, če sem bil stokrat hospitaliziran. im tudi samozadovoljevanje še ena stvar, ki jih ne dobijo v uk. ljubezen iz širlksa

Holly Grey

6. decembra 2010 ob 14:31

Hvala za komentar, širlx.
Pred kratkim sem se tudi preselil. Za moj sistem je bilo neverjetno težko. Razumem, da lahko takšna življenjska sprememba povzroči pretres.
Obvladovanje je včasih lažje kot pri drugih. Podpora je izredno koristna. Sliši se, da bi bilo za vas morda celo težje, kot je tu v zveznih državah. Rekel bom, da tudi podpora, ki ni neposredno povezana z DID-om, pomaga. Prijateljstva, podporne skupine in vse, kar vam ponuja možnosti, da se na zdrave načine povežete z drugimi. Spominjam se, ko mi je bilo življenje mučno težko in sem vsak trenutek jemal stvari, bi šel v kavarne slišati glasbo v živo samo zato, da bi bili v prisotnosti drugih in začutili nekaj podobnosti drugarstvo. Ne bom rekel, da sem se počutil bolje. Vendar me je dobival od trenutka do trenutka, dokler se na koncu nisem počutil bolje.
Prav tako močno verjamem v moč izobraževanja. Bolj kot vem za svojo motnjo, bolj sem se spoprijem z njo. Postaja vse manj skrivnostna in vedno bolj obvladljiva. Ste že prebrali priročnik Deborah Bray Haddock z naslovom Dissociative Idence Idorder Disorder? To je vedno prvi, ki ga priporočam, saj omogoča dostopen pregled osnov disociacije in DID.
Upam, da se še enkrat oglasim od tebe, širlx.

  • Odgovori

Živjo Holly,
Mislim, da bo to prvi za vaš blog. Ime mi je Caroline in sem ena od Dianeinih alterjev. Sledil sem vsemu, kar je bilo doslej napisanega, vendar se noben drug alter zdi, da se ni pridružil - zato lep pozdrav vsem.
Diane je že večkrat pisala o komunikaciji in o tem, kako zdaj vsi prosto komuniciramo, zato bi rada dodala svoj košček kot alter, zakaj je toliko prekinitev komunikacije.
Diane je bila stara 17 let, ko sem bila ustvarjena, in do njenega 35. leta nisem vedela, da so v sistemu še drugi ali pa da sploh obstaja sistem. To ni nič nenavadnega in je lahko osnovni vzrok.
Ko sem to izvedel, sem bil izjemno ljubosumen in bil tako jezen, da so se me vsi drugi bali. To je trajalo približno deset let, dokler nisem spoznal, da so vsi prišli iz povsem drugačnih razlogov, in pomiril sem se in začel spoznavati druge. Kar zadeva Diane, nisem z njo komuniciral vsa ta leta, saj nisem hotel, da bi vedela, pred čim sem jo zaščitila, to je bila moja skrivnost in moj edini namen. Če bi imela to znanje, bi poskrbela, da se ji to nikoli več ne bo zgodilo. Ti razlogi so veljali tudi za druge v sistemu, zato je bila med nama oziroma z Diane zelo malo komunikacije.
Ko je leta 1984 v zgodbo vstopil psihiater, so se stvari začele spreminjati, vendar še vedno zelo počasi. Nismo zaupali drug drugemu, kaj šele moškemu zdravniku, vendar smo postopoma izvedeli, da poskuša pomagati Diane in začeli smo mu zaupati. A z Diane je bilo vseeno težko komunicirati, saj nas je prestrašila in ni verjela, da tako ali tako obstajamo, kot vam je povedala.
Ko so nastajale nove spremembe, smo razumeli, da situacije, ki so jih ustvarile, niso stvari, s katerimi se nobeden od nas ni znal spoprijeti, zato je sistem naraščal, a nismo razumeli, zakaj.
Nazadnje nam je zdravnik opozoril, da je Diane še vedno zelo naivna. Ni prepoznala morebitnih težav, saj je znanje ležalo pri nas. Iz izkušenj se ni naučila, ker je ni imela - vse smo jo imeli in nova kriza je ustvarila novo spremembo.
Naše komunikacije so se izboljšale in vsi smo začeli deliti svoje znanje z Diane, a oh tako počasi. To je trajalo še nekaj let, vendar se zdaj izplača. te dni precej dobro komuniciramo in to je komunikacija med nami, Diane in zdravnikom. Med seboj se posvetujemo, kadar je to potrebno, zato je redko, da se novi alter izdelajo več, čeprav se to lahko zgodi.
Kakor koli, upam, da je to smiselno za vse vas, in vsak od nas je pripravljen odgovoriti na vsa vprašanja. Mimogrede, Diane se popolnoma zaveda, da to pišem.
Najlepše želje vsem, Caroline

Holly Grey

28. oktober 2010 ob 19:41

Živjo Caroline,
Hvala za komentar.
Z ljudmi, ki imajo disociativno motnjo identitete, nikoli ne domnevam, da slišim samo enega člana sistema. Številni DID sistemi ne dovolijo zunanjim strankam, da bi vedeli, s kom sodelujejo ali celo, da je prišlo do preklopa. Možno je torej, da je Dissociative Living prejel alter komentarje. Kljub temu ste prvi, ki ste se predstavili. Dobrodošli tukaj! In hvala, ker delite nekaj svoje perspektive. Zdi se mi to zlasti zanimivo:
"Ni se učila iz izkušenj, ker je ni imela - imeli smo jo vse, nova kriza pa je ustvarila novo spremembo."
Zanima me, koliko sistemov DID se ukvarja s podobno dinamiko.
Če vas zanima, bi rad zaslišal vaš pogled na mojo zadnjo objavo Ovire pri razvijanju notranje komunikacije. http://www.healthyplace.com/blogs/dissociativeliving/2010/10/obstacles-to-developing-internal-communication/

  • Odgovori

Živjo Holly,
Oprostite, to prihaja pozno kot odgovor, imel sem toliko težav z računalnikom in šele zdaj se spet ponastavim! Pc probice nikoli ne gnezdijo. Zdi se, da sem vas hotel obvestiti, da sem posnel video posnetek in dal informacije v vaš blog in Intervju na kanalu Channel on You.
Omenil sem, da mislim, da je zelo pomembno, da je spet pristen v boju z množico življenj ali izzivi, ne da bi bilo treba napajati tudi medijske stereo vrste in folkore ter mit. Ljudem sem rekel, da se vsak dan zrušite, ne da bi dodali hype resnične situacije, ki se "lahko" pojavijo ali se zgodijo v vaši situaciji. Zato upam, da bo več ljudi prišlo in sodelovalo
in upam na več, ko se bom bolj ustalil.. Čeprav so tukaj tisti, ki smo pripravljeni biti iskreni o tem, kdo smo, so prava imena, kjer živimo, resnični primeri, ki jih lahko vsi dobimo velikokrat preveč, zato tudi tisti od nas, ki smo bili popolnoma "zunaj", odkorakajo malo v odmorih, zato potrebujemo več ljudi, ki blogirajo in se klanjajo kot vi hvala in nadaljujte z odličnim delom, tako da boste morda prišli ljudje, ki prihajajo od vas, pravijo, da je omenjena Mozaična banda, upam, da ne um :)
Mir vam
Marija z mozaično bando.

Živjo Holly,
Nisem hotel zavajati vas ali koga drugega. Moj sistem je dosegel šele fazo, o kateri govorim v zadnjih 18 mesecih, na terapiji pa sem že več kot 26 let.
Notranja komunikacija, o kateri govorim, se je zame začela šele 3 leta po postavitvi diagnoze in takrat sem se odločila, da sem shizofrenična! Sprva sem bil prestrašen, čeprav sem veliko stvari razložil s prvim sprejetjem, da imam DID.
Moji alterji so z zdravnikom komunicirali kar nekaj časa, preden sem se sploh lahko prepričala v to se je res dogajalo, ali bolje rečeno, da sem sprejel, da je bilo "glasno razmišljanje", ki sem ga imel od nekdaj, resnično drugo ljudi. Nikoli se nisem odzval ali zares poslušal, saj sem mislil, da imajo vsi isto kot jaz, da je "glasno razmišljanje" normalno. Ko sem bil zelo majhen otrok, so bili ti glasovi zame vile, v vile pa sem celo srčno verjela.
Ko sem se staral, so ti glasovi postali takšni kot beli hrup in nisem se nikoli potrudil, da bi razumel, kaj se govori. Ko sem odšel od doma, da bi začel šolanje medicinske sestre, starega 17 let, in dobil svoj prvi neodvisni dohodek, si nikoli nisem mislil, da je čudno, da bodo izdelki v svoji garderobi, ki se je nisem spomnil nakupa, ali se težko spomnim, v kakšnem premiku naj bi delal, mar ne vsi? Tako sem se samo sprehodil po življenju, izgubljal čas, vendar sem to videl kot običajno.
Imel sem 35 let, ko se je vse začelo razpadati in sem se znašel na obisku pri psihiatru. Kar se mene tiče, sem se želela samo z njim naučiti samohipnoze, da bi poskušala nadzorovati migrene. No, to sem se naučil v redu, samo povedano mi je bilo tako enostavno, kot sem ga treniral vse življenje!
Torej je vse potekalo od tam in nikoli ni bilo lahko, še posebej, ker sem zelo trmast - in tudi mnogi drugi.
Ampak ena stvar, ki je še vedno ne razumem, je, da je vsak svoje ime poznal takoj, ko so bili ustvarjeni. Edini, katerega imena ne vemo, je star približno 15 mesecev, in ne more govoriti. Imena zame nimajo posebnega pomena, zato preprosto ne vemo, kako je do tega prišlo.
Se komu od vas, ki berete ta blog, zgodi isto? Dva drugačna dvojnika, ki ju poznam, imata tudi spremenljivke z imeni, vendar ne vem, ali je to običajno.
Upam, da nas lahko kdo razsvetli. Najlepše želje,
Diane

Holly Grey

21. septembra 2010 ob 13:05

Zdravo Diane,
Po mojih izkušnjah alter sploh ni nenavadno, da imajo imena. Razume se, da sem le osebno spoznal peščico drugih z disociativno motnjo identitete. Toda vsi so imeli alter z imeni.

  • Odgovori

Živjo Holly,
Mogoče se prehitro premikam za večino vas. Pozabil sem šele, koliko časa lahko traja, da dosežemo fazo, ko so sodelavci! Tudi to stanje zame dolgo časa ni bilo pravilo, a zdaj gremo tako dobro, da je enostavno pozabiti, kako težko je sodelovanje. Zdaj moji alterji ne samo, da bi mi pomagali, ampak bodo veselo pomagali tudi drug drugemu. Redko imamo že večja nesoglasja in tudi med seboj veliko spoštujemo.
Vendar pa je potreben čas, potrpljenje, diplomacija, pogum in veliko drugih stvari, da dosežemo to stopnjo. Prav tako je, kot ste omenili, tudi pomoč morda potrebna. Zdaj vem, kot vsi počnemo, močne točke drug drugega, zato bo najbolj sposobna oseba prišla do nasvetov ali se dejansko spoprijela z dano situacijo.
Zdravnik se je zdaj vrnil, zato se zahvaljujem za podporo v njegovi odsotnosti. In vsem vam bom rekel, DA BODO BOLJI!
Ljubim vas vse,
Diane

Holly Grey

11. septembra 2010 ob 13:50

Diane,
Če rečem, da se spremembe spreminjajo le v tempu, s katerim se človek lahko spopade, in razumeti - da ne omenjam slišati - prošnje za časovni izpust ne minejo prehitro. To je samo zavajajoče. Disocijativna motnja identitete ne bi bila skoraj izčrpavajoča motnja, kakršna je pogosto, če (1) notranja komunikacija so bili dani in ne nekaj, kar zahteva veliko dela, in (2) sodelovanje je bilo tako enostavno, kot da bi preprosto zahtevali to. Nisem prepričan, da bi bilo to sploh mogoče opredeliti kot motnjo, če bi bila to narava DID.
Strinjam se, da je s trdim delom in veliko časa sodelovanje pogosto mogoče. Kljub temu je sodelovanje videti od sistema do sistema drugače.

  • Odgovori

Živjo vsem,
To spletno mesto mi je veliko pomenilo. Trenutno nisem v stiku z nobenim večkratnikom, zato je super, če se še vedno lahko pogovarjam z vsemi. Trenutno se počutim precej osamljeno, saj je zdravnik teden dni odsoten in vsi v sistemu ga res pogrešamo. Po vseh teh letih terapije bi moral biti brez njega eno teden dni brez njega, a s tega konca se zdi, da je že dolgo.
Upam, da se vsi tam spopadate. Jennifer Pogosto razmišljam o tebi in tvoji hčerki, za katero se zdi, da je vzpostavila stik z enim od tvojih otrok. Super je, ko se to lahko zgodi, da se lahko notranji otrok in zunanji otrok skupaj zabavata in bo minilo kar nekaj časa, preden bodo zastavljena težka vprašanja. uživajte, ko lahko, in notranjost otroka preveč nežno spoznajte. Morda boste ugotovili, da ni sama, vendar se ne prestrašite, samo prosite prvega otroka, da vas predstavi. Ko to storite, odprete vrata, da se vam približajo.
Če se začne preveč, samo prosite za čas. ugotovili boste, da razumejo in bodo nadaljevali le s hitrostjo, s katero se lahko spopadate. Resnično upam, da vam to pomaga.
Diane

Holly Grey

8. septembra 2010 ob 14:34

Zdravo Diane,
Lepo te je slišati. Prav tako se mi zdi, da je komuniciranje z drugimi množicami - slišanje njihovih bojev in uspehov, poslušanje njihove zmede in žalosti itd. - mi resnično pomaga. Vesel sem, da moj blog pomaga izpolniti to potrebo po vas.
"Če se začne preveč, samo prosite za čas. ugotovili boste, da razumejo in bodo nadaljevali le s hitrostjo, s katero se boste spopadli. "
Mislim, da to ni vedno res. Včasih je v resnici težko dobiti sodelovanje iz nekega sistema ali posebne spremembe. Drugič pa mislim, da je manj sodelovanja in več sposobnosti. Z drugimi besedami, včasih ne morem dobiti podpore svojega sistema ne zato, ker ga nočejo dati, temveč zato, ker ga ne morejo dati. Tisti časi, ko se lahko uspešno pogajamo, so zelo razveseljivi. Toda vsaj zame to niso pravilo.
Upam, da dobro obvladate zdravnikovo odsotnost, Diane. Hvala za komentar.

  • Odgovori

Draga Holly,
Super je videti te tukaj! Delate čudovito delo. Veliko reči, poglejte, kako razbijate vsakdanje situacije. Na You Tubeu se že tri leta vdrem v zvezi s tem, kako so mediji dodali teh stigmo in Nerazumevanje množice. diagnosticiran uradno v zdravstvenih kartonih 1986, vendar so mi leta 1984 povedali, da so me pregledali in opazovali, kaj je bilo mišljeno kaj.
Zahvaljujemo se vam, ker delite svoje izkušnje, vsaka prihodnost šteje, da odstranite stigme in opolnomočite ljudi, kjer lahko, in pridobite razumevanje. v tej raznoliki skupnosti je ogromno takih, ki so bili že dolgo v rovih in tam lepo videti (vi mladi), ha, da nadaljujete... da pripeljete nepomembno kamor koli, če vam lahko pišem veliko E-naslov. TV intervju "Zdravo mesto" .com Zdravo mesto .com sem bil zadnji september in sem bil zaposlen ta mesec, vendar sem ujel vaš intervju, več v e-pošti kasneje
Blagoslov miru
Maria Martella
& Mozaična tolpa

Holly Grey

28. avgusta 2010 ob 8:56

Živjo Marija,
Najlepša hvala za prijazen komentar. Ko sem se pred nekaj meseci začel pogovarjati o DID-u, sem mislil, da stopim na razmeroma neopaženo ozemlje. Vedela sem, da je nekaj pogumnih duš, ki so storile enako pred mano, a nisem imel pojma, koliko jih je. Od takrat sem izvedel, da veliko ljudi z DID-om deli svoje izkušnje, najbolj anonimno, nekateri ne. Lepo je vedeti, da se ne odločim za nehote, drzne izbire, za katere sem mislil, da sem. Lepo je imeti vrstnike.
Ogledala sem si nekaj vaših vlog in navdušena sem nad vašim delom. V svojem prvem (se mi zdi?) Ste v svojem videu omenili, da je čas za tiste, ki imamo DID, "... bodi iskren o tem, kaj je večplastnost in kaj ne. «Več se nisem mogel strinjati. Podpiram delo, ki ga opravljate, Maria, in upam, da bomo od vas videli še kaj več.
Še enkrat hvala za branje in si vzela čas za komentar.

  • Odgovori

Zdravo, Holly, in poseben Pozdravljeni Jennifer,
Raje sumim, da se počutite precej zmedeni glede vsega, kar je povezano z DID-om. S časom gre vse bolje in zame je 26 let! Spremljanje spletnega dnevnika Holly vam bo resnično pomagalo.
Dosegli smo fazo mojega sistema, kjer smo vsi dobri prijatelji in se veliko pogovarjamo. Mislim, da je bilo za nas najtežje to, da ko ostarem, drugi ne. Imeli smo veliko dram in bitk, ko so tisti, ki so bili v starosti 16–30 let, radi šli ven in se zabavali, našli fante itd. kar ni moglo delovati, ko sem začel iskati starejše. Razvrščanje je trajalo približno 10 let in občasno je še vedno malo upora, vendar govorimo o tem in vsak je spoznavanje, da imajo v shemi stvari posebno mesto, kar sploh ni tako, kot je bil namen ustvaril.
Danes je na voljo kar nekaj možnosti zdravljenja, v začetku pa je bila za nas le integracija. nihče se s tem ne bi strinjal. To so videli kot smrt in zanje je bila grozljiva. Tako smo se na koncu po veliko krvi, znoja in solz sprijaznili s tem, da smo ostali kot posamezniki, vendar smo skupaj sodelovali za najboljši rezultat v vsaki situaciji. Danes imamo "okrogle mize", ki vključujejo otroke, kadar je to primerno, in spregovorimo o strategijah za reševanje glavnih vprašanj.
Na primer, več nas v starostnem obdobju 35-45 bi se radi vrnili na univerzo, da bi študirali psihologijo. Nekateri se bodo tako ozrli v izvedljivost, drugi bodo delali na naši finančni sposobnosti upravljanja, mlajši so prav računalniki, nekateri imajo radi idejo o raziskavi in ​​otroci želijo zagotoviti, da imamo vsi dovolj "skodelic", da jih obdržimo študij gre. To je primer, vendar bomo morda naslednje leto nadaljevali, odvisno od tega, kaj bomo ugotovili in sestavili.
Doslej smo zaključili tečaje na področju splošnega dobrega počutja in duševnega zdravja (neklinično) in vsi so imeli pri tem neko vlogo. Tudi moški v našem sistemu so veliko pomagali, saj je moški pogled na nekatere naše naloge zagotovo pomagal! Singletons ne more NIKOLI!
Torej, najboljše za vse vas, ne obupajte.
Diane

Diagnozo imam od marca 2009. Tako težko, kot je bilo verjeti, bilo je tudi zastrašujoče. Zdravljenje poškodbe glave me pripelje do svetovalca, ki je specializiran za zdravljenje PTSD in izgube spomina. Pomagala mi je tako, da me je podprla in mi omogočila, da se počutim varno - če se lahko tako izrazite - in poslušala moje spomine na mamo in družino.
Tu je tako zanimivo slišati zgodbe. Bil sem zelo zmeden nad prepoznavanjem otrok in igrač z njimi. Sept. požar smo imeli 13, 2009 na našem domu, sem ugotovil, da je moj "notranji otrok", ki ga bom poklical, izšel z gasilci, ki so nam pomagali. Pri terapiji smo govorili svoje lastne spomine na požar iz otroštva in verjamem, da bi to lahko bilo, ko je bila ustvarjena. Na novo sem diagnosticiran od zadnjega novembra. 2008 sem začel zdravljenje. Verjamem tudi, da je moja hči bila v stiku z mojimi drugimi alti. Velikokrat so jo omenjali kot mamino igro.
Tako edinstven je, kot sem ugotovil, da moji alti na trenutke komunicirajo z mano in so vsi tako različni. Vse to je fascinantno brati.

Holly Grey

20. avgust 2010 ob 12.13

Živjo Jennifer,
Hvala za komentar. Dissociativna motnja identitete je res lahko zanimiva in tudi jaz uživam, če poslušam o izkušnjah drugih z motnjo. Vaša zgodba o ognju me spominja na tiste čase (zdijo se mi tako redki), ko lahko navežem povezavo med obstojem ali vedenjem alterja in lastnim življenjem ali zgodovino. Takšni trenutki se mi zdijo zadovoljni, kot da bi sestavljanka na svoje mesto spustila.
Spomnim se prvega leta in pol do dveh let, potem ko so mi postavili diagnozo kot najtežjo. Zame je bilo tako kaotično, zmedeno in zastrašujoče. Upam, da boste daleč bolje.
Hvala za branje, Jennifer. Upam, da se še enkrat oglasim od vas!

  • Odgovori

Holly,
Najlepša hvala za vaš blog, vaš video in vaš vpogled. Prvič so mi postavili diagnozo leta 1994, vendar v zadnjih nekaj letih tega resnično nisem videl. Predvidevam, da sem potreboval 14 let, da sem se sprijaznil s sabo in svojo diagnozo. Pravzaprav leta 1994 popolnoma nisem niti poslušal, kaj so povedali. Živel sem življenje, kot da mi sploh ni bila postavljena diagnoza. Leta 2008 so se stvari nekako zasukale in prisiljen sem najti nekoga, ki bi mi pomagal pri tem. Imam srečo... Imam partnerja, ki me podpira in ljubi in imam prijatelje, ki vedo, da mi ne sodijo in me resnično ljubijo (zame). Moj partner je tako neverjeten. Vsak dan se zahvaljujem Bogu zanjo.
Veselim se spoznavanja vseh vas.: O)

Holly Grey

18. avgust 2010 ob 9:39

Živjo Lisa
DID je lahko izjemno težko sprejeti diagnozo. Tudi jaz sem živel življenje nekaj časa, kot da nisem bil diagnosticiran. Nisem vedel, kaj naj drugega naredim. In kot ti, imam veliko srečo, da imam v življenju ljudi, ki me ljubijo in podpirajo. Zelo je pomembna razlika, kajne?
Hvala za komentar, Lisa. Upam, da se še enkrat oglasim od vas!

  • Odgovori

Pozdravljeni vsem,
Holly, opazila sem, da pravite, da vaš otrok ne uporablja igrač itd. Ste se že poskušali pogovoriti s katerim od njih? Ugotovila sem, da tudi moji sprva neradi uporabljajo stvari, saj menijo, da vse to pripada drugim zunanjim otrokom, in mislili so, da bodo v težavah se dotaknite stvari, zato sem 6-letnici Julie napisala zelo osnovno opombo, češ da so bile igrače za vse otroke v sistem. Potem se je začela pogovarjati z mano, ostali otroci pa so postopoma sledili njenemu zgledu. Zdaj imamo krasne klepete in izgubili so strah pred starejšimi v sistemu. Vendar traja čas in potrpljenje, saj so bili vsi moji otroci hudo travmatizirani in niso bili naklonjeni nikomur zaupati.
Pri starejših boste morda poskusili z vožnjami, če tega še niste storili.
Pri nas je prišlo do dejanskega pogovora, čeprav je težko razložiti, kako to deluje. Kakor koli že, upam, da bo to morda malo pomagalo, vse najboljše vsem.
Diane

Holly Grey

10. avgusta 2010 ob 13:37

Živjo Diane. Da, imamo nekaj notranje komunikacije. Tako da razumem, kaj mislite o dejanskem govorjenju.
Ugotovila sem, da tudi moji neradi uporabljajo stvari, saj menijo, da vse to pripada nekaterim zunanjim otrokom, in mislili so, da se bodo zaradi težav dotaknili večjih težav ...
Nikoli nisem pomislil na kaj takega, vendar ima veliko smisla. Najlepša hvala za deljenje!

  • Odgovori

Pozdravljeni vsem,
Upanje, da vam življenje ni pretežko. Imam še en predlog ali dva, ki bi bil lahko v pomoč nekaterim od vas.
V mojem osebnostnem sistemu je kar nekaj otrok in ko sem jih spoznal sem ugotovil, da moram skrbeti tudi za njih. Tako sem zbral nekaj igrač, predvsem ljubkih igrač in kupil nekaj knjig za barvanje in barvnih svinčnikov zanje. To se je izkazalo za velik hit z njimi in vsi so zdaj videti precej bolj urejeni. Sprva je bilo čudno, da so bile knjige, ki se uporabljajo, in zelo očitno je bilo, da jih uporabljajo otroci različnih starosti. Ko sem našel pogum, da sem se pogovarjal z njimi, so me zabrisali od sreče, da sem jih priznal, in poskrbel tudi za njihove potrebe. Občasno bom kupil priboljške zanje, kot so piškoti in lizike, in to je bil tudi velik hit, čeprav se jih ne razvajam prepogosto! Jaz bi bil velikosti hiše, če bi!
Zato upam, da se bo morda nekaterim od vas ta nasvet zdel koristen. Več naslednjič.
Vsem (ne najinim) najboljše želje vsem,
Diane

Holly Grey

9. avgusta 2010 ob 19:28

Živjo Diane. Dobro se je še enkrat slišati od vas.
Imamo tudi igrače, knjige in polnjene živali. A očitno je, da jih redko, če sploh, uporabljamo. V košarici za igrače se nabira toliko prahu, da je jasno, da se je nihče nikoli ne dotakne. Tega v resnici ne razumem, ker se jih ne morem preprosto znebiti. Poskusil sem že večkrat. Očitno obstajajo takšne, ki si želijo igrače itd. naokoli, vendar se v resnici nočejo igrati z njimi.
Mislim, da je čudovito, da se otroci v vašem sistemu lahko uživajo. Upam, da bo nekega dne tudi moja.

  • Odgovori

Živjo vsem, ki živite na zemljišču DID,
Nekaterim od vas bom morda lahko pomagal z idejami, kot so mi postavili diagnozo leta 1984, zato si pri tem privoščite nekaj izkušenj.
Najprej spoznajte svoje alterje. Na začetku je lahko zastrašujoče, vendar boste ugotovili, da so vsi dragoceni ljudje, ki vam lahko pomagajo, da se izognete situacijam, ki so jih ustvarile. Prepoznajo znake nevarnosti, tudi če tega ne storite. Po navadi postanejo zelo dobri prijatelji, ko jih sprejmete. Morda boste čutili krivdo, da so vas sprejeli v zelo travmatičnih situacijah. Če se z njimi pogovorite o tem, boste ugotovili, da vas ne krivi. Vsi vas bodo imeli brezpogojno radi, pa naj bodo to odrasli ali otroci, moški ali ženske. Poslušajte, ko vas kdo opozori na to, kaj bi morda želeli storiti - pred vami prepozna signale nevarnosti, če jih sploh prepoznate.
Vsem, zlasti Holly, kako to uporabljamo kot skupino za podporo? Vseh tisoč kilometrov sem od vas, vendar so naše izkušnje morda podobne, zato lahko delimo ideje in mehanizme za spopadanje.
Najlepše želje vsem vam, kmalu znova delim.

Holly Grey

2. avgusta 2010 ob 12:06

Hvala, ker ste delili nekaj, kar vam je pomagalo pri življenju z DID-om. Učenje tega, kar deluje drugim, mi daje priložnost, da preizkusim nove perspektive in ideje, navsezadnje pa je orodje za dešifriranje tega, kar zame dela in česa ne deluje.
Upam, da bo moj blog spodbudil dialog in izmenjavo idej in izkušenj. Rad bi, da Dissociative Living postane vir podpore tako za tiste, ki živijo z disociativnimi motnjami, kot tiste, ki svoje življenje delijo z nekom, ki ima disociativno motnjo. Hvala, ker ste povabili na razpravo. Veselim se še več!

  • Odgovori

Živjo Holly,
Tudi jaz imam DID in je bil leta 1984 dianoziran. Tu v Avstraliji je vse lažje najti terapevte, ki imajo nekaj znanja o DID-u. Čutim, da sem imel veliko srečo, saj so mi postavili diagnozo v prvih 6 mesecih terapije, čeprav je trajalo približno pet let, da sem res verjel. Na trenutke je vsekakor zmedeno in zastrašujoče, vendar vem, da sem razložil toliko anomalij v mojem življenju. Tudi tukaj nisem mogel najti podporne skupine, odkar je razpadla tista, ki sem bila del.
Sam resno razmišljam o ustanovitvi skupine za podporo, saj sem bil zelo presenečen, ko sem ugotovil, da DID navsezadnje ni tako redek. Mogoče so tukaj psihiatri bolj odprti, v resnici ne vem. V svojem sistemu imam 67 različnih osebnosti, ki lahko včasih zmedejo življenje, vendar v teh dneh vsi dobro sodelujemo. Ne obupajte, da bo pravočasno res lažje.
Najlepše želje vsem, ki ste tukaj pisali.

Holly Grey

1. avgusta 2010 ob 11.30

Živjo Diane. Tako sem olajšan, da nisem edini na svetu, ki je potreboval skoraj 5 let, da se je sprijaznil s svojo diagnozo. Hvala, ker si to delila z mano. In hvala za spodbudo! Majhna podpora sega daleč.

  • Odgovori

Občudujem vašo pogumnost Holly in vašo iskrenost. Tudi jaz imam DID. Včasih sem živel v pacifiški severozahodni regiji, vendar tam nisem mogel najti ustreznega zdravljenja, vsaj ne dovolj blizu mesta, kjer sem živel, kar je bilo v manjšem mestu. Po (severni) hospitalizaciji sem na vzhodni obali končal v bolnišničnem programu, namenjenem disociativnim motnjam, in nato ostal Vzhodu sedem let zelo intenzivnega zdravljenja s strokovnjakom na tem področju, ki je bil zelo aktiven tudi na ISSD ali ISST-D kot zdaj klical. Poznajo svoje stvari.
Res je super, da se trudiš, da iz te motnje in tudi senzacionalizma umakneš stigmo. Želim vam dobro na vaši poti. Vključenih je toliko odkritja in malo je podobno sestavljanju sestavljanke. Pravzaprav - ugotovil sem, da mi je uporaba lepljivih zapisov na veliki beli tabli zelo pomagala pri kartiranju mojega sistema in razumevanju razmerij med deli in njihovimi zgodbami. Ko sem lahko izvedela več o sistemu, sem lahko preuredila zapiske, mi je pomagalo razumeti sebe in mi pomagala bolj učinkovito komunicirati znotraj.

Holly Grey

1. avgusta 2010 ob 11:24

Živjo Lu. Všeč mi je tvoja ideja o beli tabli! Nikoli nisem pomislil na kaj takega. Ena od stvari, s katero se spopadam pri zemljevidih, je, da se mi zdijo tako statični in definirani. Vaša ideja mi je veliko bolj všeč. Hvala lepa, da ste jo omenili.
Tako se strinjam s tabo glede ISSTD. Resnično vedo svoje stvari. Tako sem jim hvaležen za opravljeno delo.
Hvala za branje in komentarje, Lu. Upam, da prideš še enkrat!

  • Odgovori

Holly,
To spletno mesto mi je poslalo in naletelo na vaš videoposnetek DID. Vaš prav v zvezi z nesporazumi DID. In ni veliko podpornih skupin naokoli. Prav tako so mi pred 6 leti tudi diagnosticirali DID. Pojasnjuje veliko "zakaj" določenih stvari v mojem življenju. Imam 13 bolj ali manj različnih osebnosti. Trpim tudi s PTSP, bipolarno motnjo. Rad bi se vam zahvalil za vaš video.

Holly Grey

1. avgusta 2010 ob 11:17

Živjo Debra. Hvala za komentar. Tudi jaz se mi zdi, da diagnoza toliko razloži o mojem življenju. Odprlo se mi je tudi veliko vprašanj, vprašanj, ki jih je težko rešiti. Veliko se osredotočam na ta vidik mojega okrevanja, na vprašanja. Vaš komentar me je spomnil na vse odgovore, ki jih imam tudi zdaj. Hvala za to.

  • Odgovori

Živjo,
Zelo sem hvaležen, da vidim vaše trdo delo! Prav imaš prav! Zunaj obstaja iluzija znanja o DID-u, kar ni resnica. Nadaljuj z dobrim delom! Diagnozo imam že od leta 1994 in sem se v teh letih toliko naučil. Tudi jaz sem bil dovolj blagoslovljen, da sem lahko sodeloval v skupini za podporo 3D za ljudi z DID. Ta skupina ni več aktivna, vendar je bila pravi blagoslov mnogim ljudem. Hvala še enkrat! Užival v svojem vidu!

Holly Grey

1. avgusta 2010 ob 11:09

Živjo cetcetera. Najlepša hvala! Navdušen sem, ko slišim ljudi, ki so bili diagnosticirani dlje kot jaz. Pričakujem, da se bom lahko veliko naučil, ko bom slišal vaše misli in perspektive. Pridite še enkrat!

  • Odgovori

Ne vem, če imam DID. Nedavni dogodek, na katerega sem opozoril, skupaj z večjim številom stvari, ki jih ne znam razložiti, mi postavlja vprašanja, nobenega odgovora. Do potankosti nisem prepričan samo kdo sem.

Holly Grey

1. avgusta 2010 ob 10:57

Louis - branje vašega komentarja me spomni na to, kako všeč mi je bilo, da začnem razmišljati, da bi resnično imel DID. Bil je skrajno zmeden čas in veliko časa sem preživel v sebi kot vi, da nisem bil prepričan, kdo sem. Še danes se borim s tem občutkom, vendar ne v isti meri. In tako kot ti, sem se dolgo preživljala samo z vprašanji. Pomanjkanje odgovorov je bilo zelo težko prenašati. Toda kot izzivalno in boleče je bilo to, kar je raztegnilo mojo sposobnost prenašanja dvoumnosti, kar mi dobro služi v mojem procesu okrevanja. Enako upam tudi za vas - da se vam bo ta zmeden čas nekega dne izplačal.

  • Odgovori

Čudovito, Holly! In strinjam se z "iluzijo znanja" in čisto pomanjkanjem
znanja, kjer živim v Novi Škotski, je hčerka hudo trpela
trpinčenje v oskrbi. Mednarodno društvo za zdravljenje disociacijskih motenj in travm je bilo ključno pri moji hčerki, ki jo je obravnavala
potreben in zaslužen z zasebnim, izkušenim terapevtom tukaj v moji provinci. Ko sem mislil, da vse upanje ni več, mi je to spletno mesto predlagal oče, ki je tudi v času moje skrbi skrbel za hčerko. Vedno sem mu hvaležen. To bo pokazalo, kakšna podpora drugih staršev, skrbnikov in preživelih travm lahko storijo pri povezovanju v mrežo.
Moja hči trpi tudi zaradi kronične post travmatične stresne motnje, ki že tako kompleksni motnji doda novo višino zahtevnosti. Vendar pa je vredna vsake minute, ure, dneva in leta, ki jo potrebujejo, da jo podpremo pri njenem celjenju. ona je tako pogumna mlada ženska... Čudim se njeni vztrajnosti in moči.
Gospe, ki ima 15-letnega sina z DID-om - ne obupajte in vem, da ima veliko srečo, da vas ima za svojo mamo, ker z bloganjem izražate vztrajanje do njegovega zdravljenja. In še najmanj, potrebovali ga boste. Svetujte za svojega sina in ko se vam bo izmučilo, počivajte, se ponovno dogovorite in se vrnite takoj nazaj. Ljubil vas bo zaradi tega in ljubezen je dvojna!
Še enkrat hvala, Holly,
Šeri

Holly Grey

1. avgusta 2010 ob 10:44

Zdravo Sherry. Hvala za branje in komentarje.
Ali ni presenetljivo, kaj lahko ustvari pogovor z drugimi, ki razumejo bolečino, boj in nagrado za okrevanje? DID je lahko tako zelo izolirajoča in osamljena izkušnja, tako za dissociatorja kot njihove podpornike. Že samo vedenje, da nisem sam, da so tam še drugi, ki se spopadajo z istimi stvarmi, je bilo tako koristno. Branje komentarjev tukaj me spominja na to. Hvala, ker ste del tega opomnika.

  • Odgovori

Holly,
Sem mati 15-letnega fanta, ki so mu nedavno diagnosticirali DID. Sem tudi na velikem severozahodu. Se sprašujete, če poznate katero od podpornih skupin za mlade, ki šele začnejo to pot.