Življenje z disociativno motnjo identitete: stalno potovanje

Življenje s disociativna motnja identitete (DID) je potovanje, polno novih odkritij, rasti in razumevanja. To je tudi potovanje, polno odrekanja, zmede in bolečine. Ravno, ko mislite, da imate dojemanje življenja z DID-om, nekaj (nov alterali morda pride nov spomin) in vse pretresa. Življenje z DID-om je lahko težko potovanje, vendar ni nemogoče.

Kakšno je življenje pred diagnozo disociativne identitete

Nekateri se zavedajo svojega DID, preden so uradno diagnosticirani. Morda so raziskovali njihovi simptomiali pa mu je terapevt povedal, da obstaja sum na DID. To zavedanje omogoča razumevanje njihovih simptomov. Za druge pa je življenje pred diagnozo lahko zmedeno. Imate različne simptome, vendar res niste prepričani, zakaj ali kaj jih povzroča.

Pred diagnozo sem racionaliziral vse svoje simptome. Rekel sem si, da so vrzeli spomina posledica slabega spomina. Pripisal sem svojemu kroničnega glavoboli in želodčne bolečine da ne jemo dobro. The izguba časa Redno sem doživljal, to je bilo samo zato, ker sem bil utrujen. Glasovi v moji glavi so bili samo delirium. Vse druge simptome sem zbrala skupaj s svojimi

Dodajanje imena svojim simptomom: prejemanje diagnoze DID

Ko sem prejela diagnozo DID, sem začela vse sestaviti skupaj. Zdaj je vse to imelo smisel. Toda moje življenje ni postalo lažje. Preklapljal sem se naprej in nazaj med zanikanje in sprejemanje. Kolikor toliko časa sem hrepenel po razlagi, sem začel čutiti breme, kaj ta diagnoza pomeni. Moral sem priznati travme moje preteklosti. Moral sem sprejeti, da je moj težave s spominom izguba časa pa je bila več kot le pozabljivost. Moral sem spoznati, da so glasovi, ki sem jih slišal, resnični.

Čeprav se pot začne dolgo, preden prejmejo uradna diagnoza DID, diagnoza je ključni del. Diagnoza je pritrdilna. Zagotavlja razlago vaših simptomov. To vam daje osnovo, da razumete, kaj se dogaja v vaši glavi. Daje vam strukturo.

Potovanje življenja z disociativno motnjo identitete je nepredvidljivo

Življenje z DID-om je dosledno nedosledno. Nikoli ne veš, kaj pričakovati. Lahko delaš eno leto ali pet let delaš s svojimi alterji. Naenkrat pride nov alter in spremeni vse. Dvajset let in lahko doživite spomin, ki ga še nikoli niste imeli. Lahko si prisoten in utemeljen dolgo časa, nato od nikoder, dva mOtroci so šli mimo in nimate pojma, kaj se je zgodilo.

Ko sem se sprijaznil s svojo diagnozo, sem zmotno verjel, da bo vse, kar sem v tistem trenutku doživel, enako do konca življenja. Takrat sem se zavedal le nekaj alterjev. Rekel sem si: "Samo nekaj delov imam. Brez problema se lahko spopadem s tem!"

Motil sem se. Vse več delov je prišlo skozi čas; način več, kot sem kdajkoli pričakoval. Na trenutke je živčen. Včasih ti novi deli prinesejo nove, boleče spomine in moje življenje je začasno obrnjeno na glavo, dokler ne zmorem skozi spomine terapija. Zdaj sem se naučil samo pričakovati nepričakovano, saj nihče več ne ve točno poti, ki jo vodim - niti jaz.

Življenje z DID je proces. Vseživljenjski proces. Pot v teku. Ampak to je potovanje, ki ga ni treba opraviti sam.

Najdi Crystalie na Google+,Facebook, Twitter, njeno spletno mesto in njen blog.

Crystalie je ustanoviteljica PAFPAC, je objavljeni avtor in pisec Življenje brez škode. Diplomirala je iz psihologije in kmalu bo diplomirala na področju eksperimentalne psihologije s poudarkom na travmi. Crystalie upravlja življenje s PTSP, DID, veliko depresijo in motnjo prehranjevanja. Crystalie lahko najdete na Facebook, Google+, in Twitter.