Zakaj normalizirati disociacijo?
Verjamem, da imam DID, vendar nisem prepričan, v kolikšni meri. Že večkrat sem imel spomin in čas. Bilo jih je veliko. Edini razlog, kar vem o njih, je, ker so bili ljudje, ki so mi povedali, kaj se dogaja in nisem imel pojma. Bil sem fizično prisoten, vendar ne psihično ali čustveno. Tudi jaz sem se čustveno vrnil skozi čas na določen dogodek, kjer sem mislil, da se to res dogaja.
Povedala sem samo 2 terapevta & pooo pooed. Rekli so, da je to normalno, toda mislim, da ne. To je bila zaskrbljujoča izkušnja in plaši me, večkrat sem se ogrožal. Še nekaj, tudi jaz sem imel fizične simpatije, nekaj novih. Pogosto imam glavobole in v zadnjem času sem imel bolečine na različnih mestih v telesu, pa tudi bolečine v ledvicah v boku in spodnjem delu hrbta. Drugi dan sem odšla ven. Imam dr. appt jutri. Počutim se, kot da se razpadam.
Moje življenje je prepir. Preprosto je ne morem 'zbrati'. Spomin mi je posnet, ne morem biti v koraku s sabo, samo še vedno sem bolj mesier in messier. Vsakodnevne naloge so nemogoče in nakopičene so, tako da sem preplavljen. Imam depresijo in tesnobo in ptsd. Prav tako so mi diagnosticirali ADD in jemljem adderall za to. Sem tudi na Pristiq & abilify & buspar. Zdaj me zanima, če je ADD napačna diagnoza, adderall ne pomaga, na tem sem že leta.
Prebral sem enega izmed člankov, ki je dejal, da ljudje z DID nenehno spreminjajo zdravnike in terapevte. To sem jaz!! Moj med dr. ne bo jih več spremenil Sem tudi okrevalni alkoholik / odvisnik. Delal sem, ko sem pil in užival do zadnjih nekaj let. Ampak ne delam trezno. Tako se zafrustriram, da sama sebi povzročam neverjetno pustoš. Mislim, da sem že skoraj obupala. Ampak potem sem naletel na to spletno mesto in to mi je vlilo upanje. Mogoče nisem nor ali tako drugačen.
Nisem še govoril o simbolih DID na besedo. Govoril sem o svoji tesnobi in depresiji in dodajanje. Tudi o ptsdu nisem govoril. Bil sem tako zmeden. Je to simtom? lol, nimam nikogar, s katerim bi se pogovarjal. Odpravila se bom na nekaj terapevtov. Enega, ki sem bil že prej, in zelo razumem. Z menoj sodeluje tudi pri mojih spremembah med. Drugi je specializiran za ptsd. Šla sem v skupino, ki jo je imela za 6 tednov. Odtlej se nisem vrnil, ampak mislim, da moram. Nisem dobil zdravljenja za ptsd, zato je zdaj čas, da si mislim. To je bilo težko dolgo vleko. Ampak hej, še vedno sem tu, preživim, nekako.
No, tudi jaz sem dolgo navijala in ne želim cviliti, potrebujem samo pomoč. Mogoče ga vseeno dobim.
Najlepša hvala,
Sharon
Holly Grey
17. avgust 2011 ob 18:49
Sharon,
Žal mi je, da so terapevti prezrli vaše pomisleke. Želim si, da bi lahko rekel, da je to nenavadno. Toda na žalost le malo klinikov pravilno pregleduje disociativne motnje. Po mojem mnenju - in nisem klinik, mislim - da kadar koli odjemalec poroča o rednih zamudah spomina, ki ga sploh ne bi vedeli o tem, če ne bi drugi ljudje pripovedovali o stvareh, ki so jih povedali ali naredili, je to dovolj razlog, da zaslišimo disociativno motnje. Od tega, kjer sedim, to zasluži preiskava in razočara me, ko sem slišal, da ste padli skozi razpoke.
Omenili ste možnost, da bi videli terapevta, ki je specializiran za PTSP - to je dobro. Vsak klinik, ki zdravi posttravmatsko stresno motnjo, bi moral biti zelo seznanjen z disociacijo. Želim ponuditi predlog - morda natisnite ta vaš komentar in vse članke, na katere se najbolj nanašate, in jih vzemite s seboj na terapijo. Delite jih s svojim terapevtom. Če ste takšni kot jaz, tj. Močno disociativni, ko ste pod stresom in živčni, se lažje zmedete. Zdi se mi, kako se to kaže, da končno lahko prosim za pomoč in ne morem poročati o težavi. Preveč sem zmeden in moji možgani so preveč zmešani. Eden od načinov za to je, da pripravite svoje misli pred časom in jih zapišete. Tako tudi, če se ne spomnite nobenega od napisanega, je še vedno tam, pripravljen za skupno rabo s klinikom.
Zagotovo ne cvilite. Razumljivo ste zmedeni in vesel sem, da ste tukaj. Vrnite se in nam sporočite, kako potekajo stvari.
- Odgovori
Iskreno se vam zahvaljujem, da ste napisali to odlično, miselno vzpodbudno serijo.
Čeprav sem že daleč razumel disociativno motnjo identitete, se še vedno borim z občutkom kot čudaka. Neizmerno mi je v pomoč, da me opomni, kako normalne so naše izkušnje, tako da nenehno ne pregledujem vsakega posameznega vidika svojega življenja.
Ko so mi prvič diagnosticirali disociativno motnjo identitete, sem bil prepričan, da je bila moja diagnoza strašna napaka. Tako sem prišel domov in naredil, kar vedno počnem, ko sprašujem nekaj, česar ne razumem. Odločil sem se za misijo izobraževanja o DID-u. Skočil sem na internet, brskal po knjigah in ja... Ogledala sem si celo film Sybil. Bil sem zgrožen, besen, prestrašen, zmeden in zelo, zelo obupan.
Tako je, dokler se lani nisem spotaknil na ta blog. Včasih prisegam, da mi je ta blog rešil življenje. Preden sem prišel sem, me je vse, kar sem prebral, slišal ali videl o DID-u, počutil, kot da sem hud, nenormalen čudak. Tako se večina medijev odloči za upodobitev te motnje.
To napačno prikazovanje DID-a je spodbudilo mojo zavrnitev moje diagnoze.
Če bi našel bolj realistično gradivo o temi DID, bi sprejel svojo diagnozo in se zdravil že mnogo let prej kot sem.
(Zunaj je bolj realističnega bralnega gradiva, vendar morate do njega skopati veliko manj realističnega materiala ali že veste, kaj iščete.)
Samo zaradi tega lahko vidim, kako pomembno je normalizirati disociacijo.
Osebno bi bil veliko bolj pripravljen sprejeti svojo diagnozo, če bi razumel, da so bile moje številne izkušnje normalne, a le nekoliko bolj intenzivne.
Prav tako sem zaradi stigme, ki obdaja disociativno motnjo identitete, svojo motnjo prisiljen skrivati pred družino, prijatelji in sodelavci. Večina predvsem sodelavcev. Če bi mojo diagnozo odkrili na svojem delovnem mestu, v mojih mislih ni dvoma, da bi bil brez službe. To je zato, ker je DID tako napačno razumljen in ga obravnavamo kot zelo nenormalno.
Odkril sem, da je toliko svetlih, popolnoma kompetentnih ljudi, ki imajo to motnjo. Ljudje, ki delajo, gojijo družine in živijo normalno življenje.
"Mislil sem, da ima disocijativna motnja identitete pomeni, da sem eden najbolj zlomljenih članov družbe, tragična anomalija, mračna nered osebe, ki bi se lahko uvrstila le, če bi se drugi, manj zlomljeni ljudje milostno odločili videti mimo mojih nepravilnosti in me vseeno ljubiti. "
To je tako zelo resnično in je nekaj, s čim se še vedno spopadam, in res je še en razlog, zaradi katerega bi bilo treba disociacijo normalizirati.
Še vedno vdihnem osvežujoče vzdih olajšanja, ko berem prispevke tukaj, ker medtem ko se navezujete na boj te motnje, jo tudi humanizirate.
In ja... ste prenesli nekaj svobode, ki ste jo našli.
Hvala za tako poučno, dobro napisano serijo, Holly !!
~~ Mareeya
In oprosti za mojo dolgočasnost... vendar me poznate... :)
Holly Grey
5. avgusta 2011 ob 15:36
Mareeya, obožujem tvojo vedrino. :)
Povedal sem vam, preden vidim toliko podobnosti v naših izkušnjah s to diagnozo. To ni izjema:
"Osebno bi bil veliko bolj pripravljen sprejeti svojo diagnozo, če bi razumel, da so bile moje številne izkušnje normalne, a le nekoliko bolj intenzivne."
Počutim se enako. Bilo mi je olajšanje, če sem izvedel, da DID ni bizarno, znanstveno-fantastično stanje. Sklepanje miru z njim je postalo mogoče, ko sem to spoznal.
"Tudi zaradi stigme, ki obdaja disociativno motnjo identitete, sem svojo motnjo prisiljen skrivati pred družino, prijatelji in sodelavci."
Želim si, da bi imeli v življenju vsaj nekaj ljudi, s katerimi bi lahko bili odprti glede diagnoze in svojega življenja z DID. Še naprej bom upal na to.
Najlepša hvala, ker ste si vzeli čas in mi povedali, da je Dissociative Living za vas vir udobja. Ko se trudim, so takšni komentarji tisti, zaradi katerih pišem, ker me opominjajo, da se splača.
- Odgovori
