Zdravljenje motenj hranjenja: temelji na dokazih ali mnenju?

16. julij 2010 ob 14:01

Hm, to ni res.
Vsa zdravila so testirana na varnost in učinkovitost. Ne morete dobiti odobritve FDA, če tega ne storite. Vsa preskušanja zdravil (psihofarmakološka in drugače) so strogo nadzorovana in potekajo v fazah. Vsa zdravila morajo biti boljša od placeba za pridobitev odobritve. Poleg tega je veliko zdravil, če ne celo vseh, testiranih na druga zdravila istega razreda.
"Študije faze III so naključno nadzorovane večcentrične raziskave na velikih skupinah bolnikov (300-300 ali več, odvisno od bolezni / zdravljenja stanje) in so namenjene dokončni oceni učinkovitosti zdravila v primerjavi s trenutnim "zlatim standardom" zdravljenje. "
http://en.wikipedia.org/wiki/Clinical_trial#Phase_III
In v 1. in II. Fazi so dodatni podatki. Za pridobitev odobritve FDA mora biti zdravilo v fazi III ali v III.
Da, res je, da so zdravila predpisana zunaj oznake. A morajo biti. Če jih ne bi bilo, se ogromen odstotek ljudi ne bi izboljšal. Zagotovo se strinjam, da je treba najprej preizkusiti preizkušena zdravljenja in običajno so, toda ko ti ne uspejo, morajo biti na voljo druge možnosti.

Kolikor vem, lahko vsak zdravnik iz katerega koli razloga predpiše katero koli zdravilo, ne samo psihofarmakološkega.
In da, zato morate imeti zdravnika, ki mu zaupate. Toda to mora biti vedno tako.
- Nataša

• Odgovori

15. julij 2010 ob 13.13

Prav, Laura! Ko je ogroženo življenje naših bližnjih, želimo, da zdravljenje, ki ga nadzirajo kontrolirane študije, deluje bolje kot druge razpoložljive možnosti. Ljudje pričakujejo, da s svojimi zdravili, kirurškimi in drugimi načini zdravljenja ne bi smeli pričakovati nič manj duševnih bolezni.

• Odgovori