Disocijativna motnja identitete Video: Moja diagnoza
Bral sem o Disociaciji, ker sem se začel počutiti neresnično. Vedno se počutim bolj resnično, ko sanjam, ker je ideja absolutna, vseeno je, kam se ujame. Ko sem se zbudil, sem šele začel opravljati svoje dejavnosti, kot da bi me videl sanje in občasno sem pozabil, kam grem, in spoznal sem, da počnem stvari z enakomerno obvestilo.
To je razlog, da rad veliko spim, ker sem, ko sanjam, da sem se počutil bolj živega, bitje i hočem biti, ampak v resničnem svetu ne morem, ker ljudje izdajajo, lažejo in nočem spremeniti, kdo sem. Laž sem čutil, ko sem buden. Včasih preprosto ne vem, zakaj moram delati iste stvari.
Ali kdo ve, kaj bi moral storiti?
Hvala
Holly Grey
23. oktober 2010 ob 20:37
Živjo Miguel,
Vaš opis neresničnega občutka me spominja na depersonalizacijo, eden od petih osnovnih načinov disociacije spreminja dojemanje ljudi o sebi in svetu okoli njih. Zanima me, ali je ta opis depersonalizacije podoben vašim izkušnjam?: http://www.healthyplace.com/blogs/dissociativeliving/2010/09/what-is-dissociation-part-1-depersonalization/
Ste razmišljali o pogovoru s terapevtom o teh občutkih?
- Odgovori
@Glen: prosim, da me kontaktirate. Hvala Stephanie za povezavo do moje strani.
Holly: Hvala, ker si posnel ta video. Strinjam se z veliko, kar govorite. Destabilizacija po diagnozi je običajna za številne psihiatrične diagnoze. Ampak, da, razumem, da lahko DID še posebej razburja. Zato se mnogim najprej diagnosticira DD-NOS. Mislim, da z dobrim razlogom. DD-NOS priznava, da ima nekdo težave z disociativnimi simptomi (številni hudo), vendar brez popolne diagnoze DID. Obstajajo težave, povezane z diagnozo DID. Eden od njih je tisto, kar omenjate o sistemih, ki jih vržejo v kaos. Mislim, da je vedno dobra praksa, da rahlo tečete... Ker biti Dx DID je tako, kot da bi bil vpet v vrtinec.
Težava je v tem, da mnogi mislijo, da DD-NOS v resnici ni ničesar, na kar bi lahko obesili klobuke. To ni res.
Živjo Holly,
Lahko razumem, da ljudje, ki nimajo DID-a, lahko mislijo, da bi bilo tako očitno za tiste, ki ga imamo, da ga imamo. Ampak to ni pri drugih, in zame zagotovo ni bilo tako. Šla sem poiskat terapijo, ko sem bila stara 37 let, ker se nisem mogla spoprijeti z življenjem. Imela sem ogromna nihanja razpoloženja in počutila sem se, kot da vedno pozabljam na pomembne stvari. Vedela sem, da sem grozno nedosleden starš in čutila neuspeh. Bil sem tudi v nečem stalnem stanju panike.
Torej, odšla sem k psihiatru, da sem se naučila veščin, kako bolje ravnati s svojim življenjem. Nikoli pa na sejah nisem nikoli govoril o zlorabi, ki sem jo trpel kot otrok. Nisem še dovolj dobro poznal svojega psihiatra, da bi mu zaupal te podatke, toda moji alterji so se zbolevali in naveličali, da se mu izogibam. Po nekaj mesecih so mi zdravniku napisali pismo, v katerem so mu rekli, da sem strahopetec in da se moram začeti pogovarjati o teh stvareh ali se ne bom nikoli izboljšal. Ironično je, da mi nikoli ni prišlo na glavo, da bi bil njihov obstoj sploh problem. Mislim, da so bili moji zaščitniki. Njihova naloga je bila, da so me rešili, ko sem bil preobremenjen, tako da so me prevzeli in se pretvarjali, da sem jaz. In to so počeli že več let. Njihova naloga je bila biti prikrita, ne pa odkrita. Skrival sem se v ozadju, ko so se pripeljali naprej, zato jih je bilo treba odkriti, sicer bi bilo svetišče, ki so ga dali, izpostavljeno in jaz bi bil ranljiv.
Ironično je, da me je psihiater zelo zanimal, ko je z njim začelo komunicirati več različnih osebnosti. In njegova pozornost so postala ti. To jih je popolnoma spustilo v paniko in par jih je začel groziti, rekoč, da je ta sistem namenjen samo meni, on pa mora zdaj iti stran in ne zapičiti nosu, kamor ni hotel.
Sebe niso videli kot "motnjo", ampak bolj za moje odrešenje. Torej, da jih omenjajo kot take, jih je močno presenetil in užalil. Tudi ko so slišali za koncept "integracije", so postali zgroženi, ker jih je moj zdravnik skušal ubiti.
Poleg tega, da so se moji alterji hrepeneli, sem Kerri od vsega tega popolnoma raznesla. Mislim, ko sem prvič zdravnik prebral pismo, ki mi ga je napisal alter, sem si kot otrok zataknil prste v ušesa in vpil bla bla bla bla bla bla. Dokler ga nisem utopil in se je ustavil. Ker je bila celotna stvar z DID-om, je morala biti napaka. Videla sem film Sybil in to samo nisem bil jaz.
Z leti sem hotel znova in znova zahajati v njegove sobe in si rekel: "to je sranje, vsekakor sem ga moral nadoknaditi, biti sem patološki lažnivec, ker to preprosto ne more biti res". Toda globoko v sebi sem vedel, da sploh ne lažem. Pripovedoval sem približno štiri leta, dokler nisem začel posegati po internetu in naletel na ljudi, ki so se lotili podobnih stvari kot jaz. In to predvsem pomagalo mi je, da sem se sprijaznil s tem, kdo sem. Torej ne morem dovolj poudariti, kako so se ljudje, kot si ti, Holly, spremenili do ljudi, kot sem jaz. Najlepša hvala!!
Holly Grey
14. oktober 2010 ob 8:53
Zdravo Kerri,
Želim se vam zahvaliti za delitev zgodbe o diagnozi. Ne morem vam povedati, kako močno odmeva zame. Tako lepo ste artikulirali boj, da sem jaz in toliko drugih z DID-om v 1) ugotovil, kaj je narobe, in 2) obravnavati vpliv diagnoze. Resnično si želim, da bi jo lahko prebral pred petimi leti.
- Odgovori
Glen,
Vem za eno spletno mesto, ki ga vodi moški z diagnozo DID: http://www.mindparts.org/
Holly,
Pred kratkim bolj kot kdajkoli prej sem potreboval, da sem sporočil v vašem videu. Uradno sem bil dx'd z DID-om oktobra 2008, vendar sem bil resnično diagnosticiran decembra '07. Več kot 2 leti in včasih se počutim ravno tako izgubljeno, prestrašeno in prenapihnjeno kot prvič, ko mi je terapevt kdaj predlagal diagnozo. Še vedno se včasih z njo prerečem, da to sigurno mora biti nekaj drugega. Mogoče psihoza ali mejna ali bipolarna motnja. Pogosto se počutim, kot da se zadušim pod težo upravljanja duševnega zdravja. Zato hvala, ker ste povedali, koliko časa je trajalo, da ste se sprijaznili in mi dali vedeti, da postane boljše. Pomirjujoče je vedeti, da ne pričakujem, da bom dve leti pozneje "dobro" in "dobro prilagojen"; v redu je, če traja nekaj časa.
Holly Grey
12. oktober 2010 ob 6:12 zjutraj
Živjo Stephanie,
Obstajajo ljudje, za katere je diagnoza takšna olajšava - končno imajo razlago za to, česar niso nikoli razumeli - da je sprejemanje in prehod v ozdravitev dokaj hiter proces. Spoznala pa sem več ljudi, ki imajo izkušnjo, podobno moji in vaši. Diagnoza učinkovito osvetli žarišče nečesa, česar nikoli nismo videli. Nekaj, kar je bilo v resnici zasnovano posebej za skrivanje informacij. Preprosto ne bi nihče vedel o tej stvari, ki skriva stvari - kar popolnoma spodkopava namen DID-a. Torej je diagnoza pogosto strašljivo zastrašujoča in destabilizirajoča. In resnično lahko traja zelo dolgo, da se ponovno vzpostavi ravnovesje. Ne pretiravam, ko rečem, da sem potreboval pet let, da sem se sprijaznil s svojo diagnozo. Upam, da za vas ne bo minilo tako dolgo. Če pa se, vedite, da niste anomalija v tem pogledu.
Hmmm... Bipolarno. Tega nisem nikoli poskusil. Mejna osebnostna motnja je bila moja motnja, ko sem se spravljala proti DID. Nikoli ni šlo za veliko, čeprav ne izpolnjujem nobenega od diagnostičnih meril. Močno sem poskusil!
- Odgovori
Hvala, Holly.
Prebral sem in preučeval, kakšne informacije so tam, in gotovo je veliko delčkov, ki se 'prilegajo'.
Kar se mi zdi zmedeno, je to, da se zdi, da je moškim diagnosticirano zelo malo in zelo malo informacij o moških z motnjo.
Ne vem, če gre za to, da moški ne govorijo (to zagotovo razumem, če se mi zdi kakšna motnja kot šibkost in se kot moški učimo, da ne kažejo šibkosti itd.) ali če smo do tega nekako manj nagnjeni kot ženske.
Ali veste o spletnih mestih, ki ponujajo informacije za moške (ali o moških), ki bi lahko imeli DID?
Upam, da tukaj nisem prosim za pomoč, le malo virov najdem in zdi se ti precej iskrena,
Hvala vam,
Glen
Holly Grey
10. oktober 2010 ob 12:36
Glen, zelo sem vesel, da si to vzgojil. Res je, veliko več žensk ima diagnozo disociativne motnje identitete kot moških. Toda malo strokovnjakov (pravzaprav niti enega ne morem pomisliti) meni, da je neravnovesje zato, ker ima več žensk DID. Splošno velja, da večina moških z DID preprosto ni postavila diagnoze. Zakaj? Kot ste poudarili, so tudi moški manj nagnjeni k iskanju zdravljenja. Prav tako osebno verjamem, da imamo kot družba različna pričakovanja moških in ta pričakovanja zameglijo našo sposobnost, da vidimo, kako so ranjeni.
Ne poznam nobenega spletnega mesta, ki bi bilo posebej usmerjeno v moške z disociativno motnjo identitete, vendar sem toplo priporočam, da obiščete domačo stran Dissociative Disrors tukaj na HealthyPlace, če še niste že - http://www.healthyplace.com/abuse/dissociative-identity-disorder/types-symptoms-causes-treatments/menu-id-57/. Tam boste našli povezave do člankov, prepisov intervjujev in videoposnetkov o DID-u. Prav tako vedno predlagam, da obiščete Sidran.org - spletno stran Sidraninega zavoda za travmatično stres (klik) Viri) - in isst-d.org - Mednarodno združenje za preučevanje travm in disociacije na spletu (kliknite Pogosta vprašanja). Obe strani ponujata obilico informacij o disocijativni motnji identitete.
Priporočam tudi nekaj knjig, ki jih boste verjetno našli v lokalni knjižnici:
-The Dissociative Identity Disorder Sourcebook - To je vedno moje prvo knjižno priporočilo ljudem, ki želijo izvedeti več o DID-u. To je fantastičen uvodni vir in avtorica, Deborah Haddock, nagovarja tako moške kot ženske z motnjo.
-Velika osebnostna motnja od znotraj - To je zbirka spisov ljudi z DID. Delno priporočam to knjigo, ker je eden najboljših načinov za učenje DID-a slišati od ljudi z njo; vendar tudi zato, ker je žensk, ki prispevajo več žensk kot moških, zastopani moški glasovi.
-Tujec v ogledalu - Ta knjiga Marlene Steinberg in Maxine Schnall je zelo dostopna. Disocijativno motnjo identitete razreši na način, ki ga je enostavno razumeti. Poleg tega obstaja kratko poglavje z naslovom "Moški, zloraba in disociativne motnje", v katerem avtorji obravnavajo neravnovesje diagnoze pri moških in ženskah.
Nazadnje bi vas rad prepričal, da so vaša vprašanja povsem nasprotna! Vprašanja ne pozabite nikoli. Skupna raba informacij je bistvenega pomena za povečanje našega (vašega, mojega, vsakogar) razumevanja motnje disociativne identitete. In resnično sem hvaležen, da sem lahko del tega.
- Odgovori
Torej, kako pogosto se to napačno diagnosticira?
Že 15 let me označuje vse, od PTSP-ja do mejne osebnosti do shizofrenije... Terapijo sem preizkusil že večkrat z mešanimi rezultati (nekoč se zdi, da me terapija še dodatno "zlomi" in me hospitalizira). 2 psihiatra, 2 socialna delavca in 6 psihologov kasneje sem še vedno nered... čeprav nekako še vedno tukaj.
Zdaj sem videl novega terapevta... ne vem, kako sem sploh končal v njeni pisarni, če sem iskren... vendar se je dogovoril za sestanek. Po dveh sejah mi predlaga diagnozo glede na vse, kar sem ji povedal... Lahko pa se privedem, da mislim, da sem kaj drugega kot drugačen in zlomljen ...
Holly Grey
9. oktober 2010 ob 19:25
Živjo Glen - hvala za komentar.
Ljudje z disociativno motnjo identitete pogosto preživijo več let v sistemu duševnega zdravja, preden se pravilno diagnosticirajo. Omenili ste mejno osebnostno motnjo in shizofrenijo, dve najpogostejši napačni diagnozi tiste z DID. Del razloga, ki ga je DID težko opaziti, je ta, da je, kot sem omenil v svojem videoposnetku, zasnovan tako, da ostane neodkrit. Vendar obstajajo diagnostični testi, ki so, ko jih vodi izkušen klinik, zelo učinkoviti.
Razumem vašo nepripravljenost, da bi verjeli temu, kar pravi vaš novi terapevt, zlasti potem, ko so mu v preteklosti diagnosticirali toliko drugih motenj in nikjer. In čeprav vam ne morem povedati, kako pogosto ljudje napačno diagnosticirajo DID, sumim, da se zgodi veliko manj pogosto kot obratno.
Pri postavitvi diagnoze so mi pomagale informacije, informacije in več informacij. Videla sem veliko terapevtov, naredila veliko raziskav in poskrbela, da sem pravilno testirana. Bila je dolga, težka pot in odkrito povedano, mislim, da sem jo otežila, kot je treba. Nekaj najboljših nasvetov, ki sem jih kdaj prejel, je bil od dr. Don Fridleya, izvoljenega predsednika Mednarodnega društva za preučevanje travm in Disociacija, in zdaj vam jo bom prenesel za vse, kar je vredno: "Imate sposobnost presoditi, kaj dela za vas in kaj ne. "
- Odgovori
Živjo Holly,
Odličen video. In super poanta. Čeprav nimam DID-a, mislim, da se veliko duševnih bolezni po diagnozi poslabša. Povedati, da imate bolezen, je grozljivo, še posebej, če bo z vami za vedno, kot pri mnogih duševnih boleznih.
In čeprav sem prepričan, da imaš prav, DID nočejo najti, ne verjamem tudi mnogih drugih bolezni. Depresija se skriva. Manija je intelektualizirana. Težko se je kdo pogledati v ogledalo in videti nov vidik sebe, ki gleda nazaj.
Hvala za predstavitev vprašanja. To je nekaj, kar mislim, da si veliko ljudi ne bi omislilo.
- Nataša
Holly Grey
9. oktobra 2010 ob 18:21
Živjo Nataša,
Hvala vam! Mislim, da bi bilo smiselno, da bi se simptomi katere koli duševne bolezni poslabšali z diagnozo, če iz drugega razloga ne bi povečali zavedanja teh simptomov. In nisem si mislil, da bodo druge duševne bolezni inkognito. Ker je motnja disociativne identitete skrita motnja - njen namen je skrivanje informacij in zavedanja - je težko odkriti. Tudi jaz imam veliko depresijo in nikoli nisem razmišljal o tem, da bi imel kakršen koli namen. Smatral sem ga bolj kot programsko napako. Vendar je bilo tudi to težko zaznati. Torej dobro poudarite - morda se tudi Depresija skriva.
- Odgovori
Nisem bil prepričan, če opazim kaj več po postavitvi diagnoze ali so se moji simptomi poslabšali. Mogoče oboje.
Zdi se, da je odkar sem ga sprejela, težje. Upam, da se bodo spremembe spremenile. Ne morem več uporabljati svojih starih zamer. Stvari bi lahko izločil zelo enostavno in to ni več tako preprosto. Biti prisoten in hoditi skozi občutke... dejansko jih občutiti je res težko.
Holly Grey
8. oktober 2010 ob 13:27
Živjo Lenore,
Najlepša hvala za komentar. Resnično sem povezan s tem, kar ste povedali. Ugotovil sem, da od postavitve diagnoze nekaterih stvari ne morem tako enostavno razdeliti. Nekaj preprostega, kot je na primer izpiranje hrupa, je bilo včasih tako enostavno kot zame dihanje. Zdaj so časi, ko nisem popolnoma sposoben stvari uglasiti. Kot da je - ali pa morda preprosto - sprejemanje diagnoze je nekoliko povečalo mojo zavest.
Kljub temu, kolikor je to lahko neprijetno, je na koncu korak v pravo smer. Vendar se nisem mogel bolj strinjati - biti prisoten in čutiti občutke je zelo težko.
- Odgovori
