Ne prenehaj govoriti o duševnih boleznih
Želel sem samo dodati, da če se kdo v prihodnosti ne strinja z mano ali želi razpravljati o tem, ki sem ga navedel na tem forumu, se počutite svobodno. Ne užalim se, če kdo reče, da se ne strinjam, ampak me zanima. Kaj če rečeš nekaj, kar je bolj veljavno kot moja lastna točka, kako je to kul. Ker potem to posvojim in postanem pametnejši vsakič, ko se učim. Resnično arogantno je domnevati, da je eden vedno pravi, pravzaprav je nemogoče, da bi ena oseba ves čas imela prav. In zagotovo uživam v branju ne samo Hollyjevega bloga, ampak tudi številnih objavljenih zanimivih komentarjev.
Upam, da so vsi imeli varen božič in srečno novo leto.
Menim, da je debata zelo zdrava, nedotaknjena. Všeč mi je, da se z nekom pogovarjam v verbalnem prepiru, ko je debata stvarna in ne osebna. Ker nikoli ne veste, kaj bi lahko kdo rekel, da vas bo presenetilo, izzvalo ali morda obrnilo svoje teorije na glavo. Predvidevam, da ključ ni v tem, da se zagovarjamo s pravom, ampak da imamo možnost učenja in ohranjanja visoke vrednosti spoštovanja. Po tem mislim, da težava pri razpravljanju o DID ni vedno v tem, kdo je občinstvo, temveč o naših ranljivostih, ki trpijo kot DID.
Iz izkušenj smo se pogosto naučili zapreti se vase in ne govoriti. Torej odpreti se drugim je zelo težko. In stavil bi na to, da veliko ljudi okoli nas zelo malo razume, kako težaven je postopek priznavanja lastnega DID-a, kaj šele odkrito o njem. Na nek način smo zelo robustna skupina, pri drugih pa neverjetno ranljiva in govoriti o našem DID-u je podobno dotiku surove kože. In splošne informacije tam ne pomagajo. Mislim, kje je jasno prikazano, kako težko je sprejeti osebno daignozo DID-a. Tudi kje se naslavlja, da je razprava o lastni diagnozi lahko zelo boleča in problematična. Zagotovo se mediji na te stvari ne osredotočajo. In včasih se širša javnost sklicuje le na te vire. Želim si, da bi neka pronicljiva oseba z DID-om posnela dokumentarni film o resničnosti DID-a, ne o hype-u. Sočutje izvira iz razumevanja resnic drugih in to izvira iz zavedanja, ki ga prinašajo natančne informacije. Glede na to, kako malo natančnih informacij je doslej doseglo širšo javnost, ni tako presenetljivo, da je zunaj veliko neverstva. Mislim, da si upamo, da se bodo tisti, ki so nam blizu, odločili, da verjamemo, da govorimo resnico, in dopustili, da to preseže predhodno zasnovane ideje. In kot ste dejali, Holly, lahko vsaj na takih forumih stopimo skupaj za izmenjavo točnih informacij in podpore.
Zdravo kerri,
"... Mislim, da težave pri razpravljanju o DID niso vedno v tem, kdo je občinstvo, temveč o naših ranljivostih, ki trpijo kot DID. "
Mislim, da imaš prav. Ko sem postajal vedno manj ranljiv zaradi motnje disociativne identitete, sem postajal vse bolj sposoben govoriti o tem. Dolga leta sem sovražila govoriti o tem. Sovražil sem ga. Če bi rekel svoji preteklosti, da bodo nekega dne javno pisali o DID-u, bi se smejali. Dolgo, dolgo časa je bila zame izjemno boleča in občutljiva tema.
Toda to se na srečo lahko spremeni.
"Sočutje izhaja iz razumevanja resnic drugih in to izvira iz zavedanja, ki ga prinašajo natančne informacije. Glede na to, kako malo natančnih informacij je do zdaj prišlo do širše javnosti, ni tako presenetljivo, da je zunaj veliko neverstva. "
Ja! To je eden od razlogov, da je tako pomembno, da se odkrito pogovarjam o DID-u, zdaj ko to zmorem, ne da bi ogrožal sebe ali svoj sistem.
Hvala, kerri.
Izkušnje so dokazale, da ima vsak človek nezaveden odpor do sprejemanja osebnih duševnih motenj. Medtem lahko vsi zlahka opazimo, opozorimo in komentiramo kakršne koli psihološke težave drugih. Če to presežemo, kadar ima različne duševne motnje kdo od nas. Ključno je, da o teh motnjah razpravljamo brez predsodkov z našimi sorodniki in prijatelji. Tako se bomo manj bali istega odstopanja. Hkrati je to najboljši način, da se zaščitimo pred številnimi duševnimi motnjami.
"Kaj če bi naletela na samo eno osebo, ki se ni obnašala tako, kot živi, je nič? Namesto da bi bila razveljavljena in odpuščena, se bo morda počutila razumljeno in jemljeno resno. To seveda ne bo rešilo njenih težav. A morda se bo počutila manj sama z njimi. "
Strinjam se... treba je povedati veliko za občutek potrjenosti.
Imam znanca iz dela, katerega mati trpi za hudo depresijo. Pred meseci se je pritoževala, da ne verjame mamini bolezni. Razkrila je, da se bo izogibala, da bi se videla ali govorila z mamo, dokler mati končno ni ugotovila, da duševne bolezni ni. Res se ji je zdelo nerodno in zgroženo zaradi materine šibkosti. Nežno sem ji razložil, da je to, kar ima njena mati, zelo resnično in kako je lahko zelo nevarno, če v življenju nima nikogar, ki bi ga razumel. Spodbudil sem jo, naj opravi nekaj raziskav in se druži tam z mamo. Povedano je bilo več, a če na kratko povem dolgo... danes je veliko bolj z materjo. Govorita skoraj vsak dan, zdaj pa o duševnih boleznih svoje matere razpravlja z veliko več razumevanja.
Torej, da, zelo pomembno je, da se še naprej pogovarjamo o duševnih boleznih.
Tudi jaz sem bil eden tistih ljudi, ki se je na nizkem mestu spotaknil ob tem blogu. Validacija, ki jo čutim, ko pridem sem, mi je pomenila svet.
Vedno mislim, da je ena mojih boljših lastnosti, da dvomim v marsikaj. To ne pomeni dvoma. Mogoče je to moje znanstveno ozadje. Dobra znanost je, da se naučimo, da obstaja toliko stvari, ki je ne vemo. Odpira se novim idejam. Odprto je za odkrivanje novih stvari o tem, za kar mislimo, da že vemo. Osebno se mi zdi, da veliko mojih vprašanj o mojih izkušnjah vodi do več potrjevanja in več zdravljenja.
Prav tako želim opozoriti na zagovorniško organizacijo, imenovano Mental Health America, glejte: http://www.nmha.org/
Živjo Paul,
Menim, da je spraševanje stvari kakovostno. Kljub temu me je kot otrok zelo mučil. ;)
Hvala za povezavo.
"Nikoli ne veš, kdaj bo blog z majhnim bralcem obtičal nekdo na nizki ravni točke, in dobili bodo občutek veljavnosti z branjem skupne izkušnje, reakcije ali občutek. "
To se mi je zgodilo. Tako sem vesel, da ste vse skupaj delili.
moja sestra je bila ravno pred kratkim diagnosticirana z disociativno motnjo. pravi, da se ne spomni kraje iz prejšnjega dela. Medtem ko je delala tam, pa nam je povedala, da mora iti zgodaj, da bi si pomagala s inventarjem, ki ga je vedela le ona. Kljub temu, da lahko izbere, kaj si zapomni, zato ji tako težko verjamem, ko pravi, da ima to motnjo. O tem sem že malo prebral in piše, da se v večini primerov zgodi travmatičen dogodek. no, imela je normalno otroštvo, ni incesta ali zlorabe. se še nikoli ni obnašala, kot da se ne spomni dogodkov ali datumov, preden se ujame, in to pove, ker jih skriva? zdaj pravi, da hočejo narediti mačje preiskave, in jo postavila na zdravila. kako lahko kot družinski član prevlada občutek, kot da ga ponareja? ali lahko najdete še nekaj informacij, ki pravijo, da se nekega dne pojavijo brez razloga. Nisem uspel najti enega primera, kot je njen.
Zdravo Kim,
Ljudje z disociativno motnjo identitete so pogosto obtoženi laganja in ponarejanja. Eden od glavnih razlogov za to je, da DID ne izgleda tako, kot to pričakujejo ljudje. Na splošno so ljudje z DID samo videti razpoloženi ali pa si radi nasprotujejo. Po mojem mnenju bi bilo zelo malo verjetno, da bi družina nekoga z DID-om sumila, da jo ima. Vaš komentar je točno tisto, kar bi pričakoval od nekoga, ki mu je sestra diagnosticirala DID. :) Vaša zmeda in dvom je 100% razumljiv.
Vendar bi rad nežno poudaril, da ne morete vedeti, ali je vaša sestra kot otrok doživela zlorabo ali travmo. Morda ste zelo dobro živeli v nenasilnem domu in imeli tisto, kar mnogi menijo za normalno otroštvo. Toda to ne pomeni, da vaša sestra ni bila redno poškodovana brez vašega ali koga drugega.
"pravi, da se ne spomni kraje iz prejšnje službe. Medtem ko je delala tam, nam je povedala, da mora iti zgodaj, da bi si pomagala s inventarjem, ki ga je vedela le ona. "
Razumem, da se trenutno zdi, da je to divje protislovno, vendar ni. Če ima vaša sestra DID, je znanje o kraji verjetno zelo delno. Nekega dne se boste lahko pogovorili z njo in ona brez problema prizna krajo. Znova to omeni in morda bo trdila, da nima pojma o čem govoriš.
DID se ne pojavi samo en dan brez razloga. Kadar pa imajo ljudje diagnozo DID, je zelo pogosto, da se simptomi poslabšajo za obdobje. Za druge je to videti, kot da posameznik ni imel DID, dokler jim niso rekli, da ga imajo! A to preprosto ni tako.
Pravzaprav je večino tega, zaradi česar dvomite o njeni diagnozi, klasična, učbeniška disocijativna motnja identitete. DID je zasnovan tako, da ostane neodkrit. Tisti z njo imajo sisteme alterjev, s katerimi pogosto skrivajo motnjo.
Pozdravljam vas, če berete in postavljate vprašanja tukaj. Spodbujam vas, da še naprej berete, nenehno postavljajte vprašanja. Vse, kar večina ljudi misli, da ve o tej motnji, ni prav. Za resnično razumevanje DID-a je potreben čas, misel in trud. Toda, kar ste opisali, ni le veliko primerov, kot so vaše sestre, ampak bi večino primerov videti podobno kot njene od zunaj.
Ne morete preprosto prevladati nad občutkom, da to ponareja. Delaš, kar delaš - raziskuješ, postavljaš vprašanja, bodi iskren glede svojih pomislekov in dvomov.
Iskreno povedano, nočem biti ta oseba. Toda starši lahko svoje otroke obravnavajo zelo različno, če drugi še ne vedo za to. In čeprav razumem, se lahko to sliši absurdno, vendar je res. Imam DID in PTSP, vendar moja sestra zanika, saj ne vidi, kaj bi se lahko zgodilo za takšen izid. Ne želim reči, da so vaši starši naredili kaj narobe. Toda za hrbtom moje sestre so me pretepali, stradali, mi odvzeli obroke, me trkali ob stene in grozili, da me bodo pretepli do zlomili so me, grozili, da me bodo pretepli, dokler niso pustili sledi po vsem telesu, da bi vsem svetu pokazal, kakšno razočaranje sem. V nekem trenutku so to celo storili. In nešteto drugih stvari. Toda pred mojo sestro tega nikoli niso storili, in če so se ujeli, so se pogosto opravičevali pred njo, da sem bil jaz tisti, ki si je to zaslužil, sem bil tisti, ki se je zmešal. In čeprav to zveni neverjetno, bi vas presenetilo, kako lahkoten je šestošolec. Čeprav si morda ne mislite, da ni bilo zlorabe, je zelo verjetno, da je šlo. In tega preprosto nisi spoznal. Ne rečem, da so tvoji starši slabi ppl, za eno jih še nikoli nisem spoznal, ampak samo rečem, da je to definitivna možnost. Da tega nisi spoznal. Disocijativne motnje ne pridejo nikamor. Kar se celotnega ne spominja stvari, dokler se ne ujame, je zelo verjetno, da sem imel ves čas vrzeli v spominu, ampak jaz se je pogosto pretvarjala, da nisem edina razloga, da ne bi hotela videti nora, zato je zelo mogoče, da se je tudi ona skušala skriti to. Kar zadeva celotno nabiranje in izbiro, ki je takšna, kot je odobreno, imam alterje, ki me občasno izpolnijo. In moja ločitev je precej slaba. Toda takšna je sorta. Spominjam se, kaj sem hodil v določeno mesto in kdaj sem bil, vendar se ne bom mogel spomniti, kaj sem storil. Lahko se samo spomnim, kaj se je dogajalo tam in kaj po tem. Kljub temu pa sem se strinjal, čeprav se strinjam, da najbolje poznate svojo sestro, a ko gre za to, vas močno spodbujam, da poskusite obdržati odprtost, disociacije ni enostavno rešiti, in čeprav je precej nesmiselna, se disociativne motnje ne prikazujejo samo kje. In potrebnega je veliko poguma, da se pojavijo takšne vrzeli v spominu. Čeprav razumem, da se vam zdi lažno, poskusite ohraniti odprt um, saj nikoli ne veste, kaj si mislite.
Modra oseba me pogosto opomni, naj "vem svojo resnico". Tako lahko začnete dvomiti v svoje izkušnje, ko tisti, ki vas obkrožajo, trdijo, da to, kar doživljate, ni nič, normalno, iskanje pozornosti itd. Potrebna je moč in potrditev, da se držite svoje resnice pred dvomljivci.
Verjamem, da obstaja sum za dvomljivce... slepo prepričanje je le redko pozitivno in pri njihovem spraševanju je mogoče zdraviti. Verjamem pa, da bi bilo treba spraševanje vedno izhajati iz spoštovanja in odprtega duha. Obstajajo tudi časi, ko je spraševanje, ne glede na to, kako nežno, lahko uničujoče. Torej da, strinjam se Holly... ljudje morajo še naprej govoriti. Nikoli ne veste, kdaj se bo nekdo na nizkem mestu spotaknil blog z majhnim bralcem in občutek veljave bo dobil z branjem skupne izkušnje, reakcije ali občutka.
Pazite,
CG
Živjo CG
Všeč mi je način, kako ste to povedali: "Verjamem, da obstaja prostor za dvomljivce... slepo prepričanje je le redko pozitivno in pri njihovem spraševanju je mogoče zdraviti." Bolje ne bi mogel reči.
To je eden mojih najljubših citatov: Spoštujem vero, dvom pa je, kaj vse dobiš izobrazbo. -Wilson Mizner
Vsaj polovica mojega izobraževanja o motnji disociativne identitete je cvetela kot rezultat dvoma in skepse - mojega in drugih. Ampak zame je razlika med vprašanjem stvari in tistim, kar ženska v zvočnem posnetku opisuje - nikakršnega priznanja svoje stiske. Tako kot tisti, ki se spopadamo s to motnjo, bi dobro razmislili o nasprotujočih si stališčih, bi tudi oni, ki odločno nočejo priznati zakonitosti duševnih bolezni. Kot vidim, je to del koristi, če govorimo o duševnih boleznih - izmenjavi izkušenj in perspektiv, da bi dobili razumevanje. Toda kot ste poudarili, je spoštovanje ključno.
