Kakšno vlogo igrajo genetika ali družinska zgodovina pri bipolarni motnji?

Odkrijte, kako lahko genetika in okoljski dejavniki vplivajo na to, ali bo otrok razvil bipolarno motnjo.

Genetika igra pomembno vlogo pri razvoju bipolarne motnje pri otrocih

Bolezen je ponavadi visoko genetska, vendar obstajajo očitno okoljski dejavniki, ki vplivajo na to, ali se bo bolezen pojavila pri določenem otroku. Bipolarna motnja lahko pri različnih posameznikih preskoči generacije in sprejme različne oblike.

Majhna skupina opravljenih raziskav se pri oceni tveganja za posameznika razlikuje:

• Za splošno populacijo je konzervativna ocena tveganja posameznika za popolno bipolarno motnjo 1 odstotek. Motnje v bipolarnem spektru lahko vplivajo na 4-6%.
• Kadar ima eden od staršev bipolarno motnjo, je tveganje za vsakega otroka 1,55%.
• Ko imata oba starša bipolarno motnjo, se tveganje poveča na 50-75%.
• Tveganje pri sorojencih in bratcih dvojčkih je 15-25%.
• Tveganje pri identičnih dvojčkih je približno 70%.

V vsaki generaciji po drugi svetovni vojni je večja pojavnost in zgodnejša starost nastanka bipolarne motnje in depresije. Otroci z bipolarno motnjo v povprečju doživijo svojo prvo epizodo bolezni 10 let prej, kot je to storila generacija njihovih staršev. Razlog za to ni znan.

V družinska drevesa mnogih otrok, ki razvijejo bipolarno motnjo zgodaj, so vključeni posamezniki, ki trpijo zaradi zlorabe snovi in ​​/ ali motenj razpoloženja (pogosto nediagnosticiranih). Med svojci najdemo tudi zelo uspešne, ustvarjalne in izjemno uspešne posameznike v poslu, politiki in umetnosti.

Naslednji: Znanstveniki se zapirajo na več genskih mestih za bipolarno motnjo
~ knjižnica bipolarne motnje
~ vsi članki o bipolarni motnji