Nedavni napredek genetske motnje hiperaktivnosti s pomanjkanjem pozornosti
Lindsey Kent dr
Oddelek za razvojno psihiatrijo, Douglas House 18 Trumpington Road, University of Cambridge, Cambridge, CB2 2AH, Združeno kraljestvo pošta:[email protected]
Aktualna poročila o psihiatriji 2004, 6: 143-148 (objavljeno 1. aprila 2004)
Izvleček
V zadnjih nekaj letih je zanimanje za molekularno genetiko motnje hiperaktivnosti s pomanjkanjem pozornosti (ADHD) močno naraslo, veliko pa jih je skupine, ki iščejo gene dovzetnosti, pogosto z velikimi skupnimi prizadevanji, ki jih je omogočila mednarodna genetika ADHD Konzorcij. Ugotovitve združenja za več kandidatnih genov znotraj dopaminergičnega sistema, genov za receptorje DRD4 in DRD5 in dopamina transporterski gen, DAT1, se je dobro ponovil in prvi od več tekočih rezultatov preučevanja genomskih povezav je bil objavljeno. Trenutni izzivi na tem področju so določiti dejansko funkcionalno (-e) varianto (-e) teh genov, ki zagotavlja občutljivost in druge genetske in okoljske dejavnike tveganja za ADHD.
Lindsey Kent, MBChB., Dr. MRC Psych
Univerzitetni predavatelj
Sem otroški in mladostniški psihiater z raziskovalnimi interesi glede bioloških temeljev hiperaktivne motnje s pomanjkanjem pozornosti in z njo povezanih stanj. Zlasti me zanimajo genetika hiperaktivnosti in motnje pozornosti. Poleg iskanja genov za občutljivost je nadaljnji cilj raziskav določiti smiselne biološke fenotipe za ADHD, ki bi lahko pomagali pri strategiji genske identifikacije. Sem del mednarodnega molekularno genetskega konzorcija ADHD in sodelujem s številnimi drugimi raziskavami skupine, vključno z skupinami nevropsihiatrične genetike v Trinity College Dublin in University of Wales, College of Medicina.
