Motnje starševstva in prehranjevanja: kdaj oditi

Prepoznavanje, ko bolnik - ali ekipa - ne nadzoruje

Ker sem tako velik pri pridobivanju staršev se angažirati in biti pooblaščen za podporo bolniku z motnjo hranjenja do popolnega okrevanja je težko govoriti o drugi strani tega: opustiti. Toda tudi to je del slike.

Ko ste v službi, bodite v službi, je treba slediti: Ko niste odgovorni, ustavite

"Če ji ne pustim, da obdrži motnjo hranjenja, bo zbežala."

"Pravi, da bo šel živet pri očetu, če rečem ne."

"Ne morem ga najesti."

"Bojim se je."

Skozi leta sem slišal veliko tega. Starši se počutijo potisnjene ob zid, prisiljeni izbirati med izpolnjevanjem neurejenih zahtev ali groznimi posledicami. Ko se starš srečuje z jezno, samomorilno ali očitno nasprotovalno ljubljeno osebo, se lahko starš resnično počuti prisiljen v početje, česar noče početi: strah bo, da bo sledilo še slabše.

Starši sprašujejo: "Kaj lahko (ne) naredim?"

Če družina zagotavlja dom, finančno podporo, zavarovanje, mobilni telefon ali celo samo moralno podporo, morajo včasih poskrbeti za to težka izbira, da umakne to podporo, če omogoča bolezni ali, kar pogosteje omogoča bolniku, da se izogne ​​zdravljenju zaradi prehranjevanja motnja.

Starši lahko zavrnejo skrivnost razmer pred družino in prijatelji, ki bi sicer lahko ponudili zatočišče.

Če se vzdrževani otrok tega ne more uskladiti priporočeno zdravljenje ali je nasilen oz samopoškodovanjelahko družina vztraja pri hospitalizaciji ali oskrbi na domu - ohranitev doma v kraju, kjer je okrevanje varno, vendar "ED" ni.

Če starš skrbnika omogoči motnjo prehranjevanja - ali stari starši ali drugi sorodniki - lahko starši ponovno obiščejo ureditev skrbništva.

Ko izpustitev pomeni sprejemanje

Obstajajo časi, ko starš res ne more storiti ničesar. Mogoče pacient reče "v redu sem" in ima svojo finančno podporo. Pogosto bivša misli, da ste težava vi in ​​sodnik bolezni ne razume dovolj, da bi vedel, da je bila trigulirana. Zavarovanje ne bo plačalo ali nacionalno zdravstveno varstvo ne krije storitev. Center za zdravljenje meni, da je BMI z 18,5 povrnjen in jo sprosti. Njen šef ali trener pravi, da "izgleda v redu" ali "nočem se vmešavati v družinski spor."

Če ne moremo biti glavni, kaj lahko storimo? Nekateri starši to spustijo, namesto da bi bili del bolnikovega življenja, ko gre navzdol. Nekateri starši potegnejo črto in njihov otrok se premakne ven. Matere so morale videti otroka, kako se je pripeljal z očetom, ki dovoljuje, da je prehranjeno motnje vedenja, da bi njen dom ostal varen.

Starši morajo preučiti svoje možnosti in sprejeti, kadar nimajo nadzora nad situacijo. To so grozni časi, ko vedo, kaj je najboljše storiti, a se ne morejo zgoditi. Ko vidijo izgubljene priložnosti in se jim ne dovoli posredovati.

A to niso družine, ki trpijo najhujše bolečine. Družine, za katere vem, da najbolj trpijo, so tiste, ki popuščajo neurejenim, bolnim zahtevam. Te družine včasih živijo skrita in sramna življenja tam, kjer skrbijo za vse bolj bizarne zahteve odrasle osebe z invalidnostjo. Govoril sem z mamo, ki hčerki dostavi obroke na pladnju hčerki, ki je ne vidi. Poznam par, ki si med vikendi ne more dopustovati ali oditi, ker svoje odrasle hčerke ne morejo pustiti same zaradi velikih zahtev po določeni hrani ob določenem času. Starajoči se starši, ki se ne morejo upokojiti iz službe ali se preseliti ali imeti goste.

Če nočeš biti del bolezni, je težko, pogumno in pogosto zastrašujoče. Vsaka družina se mora sama odločiti, kako to storiti in kako spremeniti že vzorec. To je kruta bolezen za vse, predvsem pa za bolnika.