Otroci invalidi so v družbi marginalizirani

Otroci s posebnimi potrebami in invalidnostmi so v naši družbi marginalizirani. Kako lahko starši spodbujajo popolno vključenost otrok s posebnimi potrebami?

Kako so družine z invalidnimi otroki v naši družbi marginalizirane?

Družine, ki vzgajajo otroke s posebnimi potrebami, se lahko na več načinov marginalizirajo od običajne družbe. Nimajo druge izbire, kot da se zavzemajo za široko paleto podpor - pomoč pri zdravstveni negi, iskanje rešitev za izzive mobilnosti, zagotavljanje računalniške programske opreme, ki omogoča učenje - samo poimenovanje nekaj. Medtem ko se vsi starši občasno srečujejo s pomembnimi izzivi, vzgoja otrok s posebnimi potrebami pogosto pomeni, da lahko razvijete veliko pamet, da dobite terapije ali opremo, ki jo potrebuje vaš otrok. Pogosto je to zagovorništvo samo po sebi - in se ne konča nujno, ko otrok dopolni osemnajst let.

Rezultat je za nekatere običajne dejavnosti nakupovanja živil, ki sodelujejo v delovni sili oz zakoreninjenje na nogometni tekmi vašega otroka, ki ni invalid, - organizirajte visoko organizacijo in žonglirajte z družinskimi člani. " potrebe. Potreben čas in energija morda ne puščata veliko prostora za vključitev v bralno skupino ali uživanje v drugih družbenih dejavnostih.

Kako marginalizacija vpliva na naše invalidne otroke?

Vsi otroci imajo koristi, ko njihovi starši lahko zagotovijo varna in ljubeča okolja. Velika večina nas, ki vzgajamo otroke s posebnimi potrebami, si prizadeva narediti prav to. Po pravici povedano, dodatno delo, povezano z učenjem dešifriranja medicinskega jezika in socialne navigacije storitvene agencije so lahko naporne - naši otroci pa tvegajo, da ne bodo dobili potrebne pomoči cvetijo.

Če imate finančna sredstva in če je angleščina vaš prvi jezik, boste zagotovo imeli koristi od najboljših razpoložljivih terapij ali opreme. Vendar niso vsi na tem položaju.

Kako to vpliva na starše invalidnih otrok?

Skupaj z radostmi, ki nam jih prinašajo vsi naši otroci, družine, ki vzgajajo otroke s posebnimi potrebami, pogosto doživljajo višjo raven stresa. Za razliko od večine naših sosedov smo morda v nenehnem stiku s socialnimi delavci in agencijami za oskrbo na domu. Nekateri starši so mi povedali, da je njihovo osebno življenje pod drobnogledom, čeprav potrebujejo pomoč, čutiti precej vsiljivo. Starši se lahko navadno samo obrabijo, še posebej, če nimajo dostopa do praktične podpore in ponudbe skupnosti štipendij.

Kateri pristop bi bil koristen zagovornikom posebnih potreb?

Obstajata lahko vsaj dve stvari. Kot posamezniki se moramo povezati v naših skupnostih. Možno je, da lahko obstajajo skupine dejavnosti in podpor za otroke, ki so podobne vašim - in ki lahko vključujejo programe sorojenca. Nikoli ne smemo razmišljati, da smo sami!
Več mater mi je povedalo, da so le z dostopom po internetu lahko zbrale več znanja o otrokovih izzivih in raziskati načine za dopolnitev zdravstvenih in drugih zdravstvenih nasvetov, ki jih imajo prejel. Pogosto so druge družine velik vir.
Drugič, zbrati se moramo, da bomo slišali naše skupne glasove. Možne so možnosti, da če vaš otrok ogroža, ker določen šolski program ali terapija ni več na voljo, niste sami. Poskusite in se pogovorite z drugimi starši in preverite, ali lahko sedite skupaj. Pridobite najnatančnejše informacije in se dogovorite za ogled lokalnih izvoljenih uradnikov. Ne sprejemite ne za odgovor. Vi, vaš invalidni otrok in celotna družina si zaslužite najboljšo oskrbo, ki jo ta družba nudi.

Ta članek izhaja iz intervjuja z Miriam Edelson, avtorico zagovorniške knjige: Bojni krik: pravičnost za otroke s posebnimi potrebami