Življenje z disociativno motnjo identitete: diagnoza DID in stigma

Marijina zgodba o življenju z disociativna motnja identitete (DID) je koviček. Kronika živi z DID-jem tako nediagnosticirano in diagnosticirano, nato pa se ukvarja s stigmo DID-a.

Marija, naša gostja na Napačne predstave o videoposnetku o disociativni identiteti, je napisal naslednjo objavo za HealthyPlace.

Ime mi je Marija. To je moje pravo ime, ki so mi ga dali ob rojstvu. Rodil sem se leta 1959 iz italijanske in arabske dediščine. Imam eno sorojenko. Včasih sem bil obkrožen z veliko razširjeno ljubečo družino. Moja mama je bila imenovana v tistih dneh »kruta diabetičarka«. Bila je tudi paranoična shizofreničarka. Zdi se, da je nastop prišel, ko je bila zelo mlada. Zanj dolgo ni mogla biti mama ali žena.

Moje življenje s starši je bilo zelo burno, pogosto zelo nevarno in zelo osamljeno. Bila sem skrbnica (čustveno in fizično) mami od svojih otroških let do njene smrti. Živel sem v številnih domovih, pogosto sem se selil pet ali večkrat na leto. Moja mama je bila pogosto v državni bolnišnici, duševnih ustanovah in bolnišnicah.

Kmalu sem bila poročena pri 20 letih in se pozneje razšla. Zdaj sem stara 50 let in mati odraslih otrok.

Moja težava s spominom je bila prvi znak DID-a

V srednji šoli sem videl svetovalca, ki bi razpravljal o domačih razmerah. Trikrat na teden sem ga videl govoriti domov in kako sem upravljala. Doma sem bil nevaren, vsi so to vedeli, pa vendar je bil srednji šoli moj odnos zelo stoičen, kot je tisto, kar se muči ?!

Uspel sem si skozi šolo in zunaj doma, v katerem sem živel. Po svoji ločitvi sem sredi dvajsetih let delal na več delovnih mestih in hodil na fakulteto polni delovni čas, da sem bil socialni delavec, medtem ko sem vzgajal svoje otroke. Spominjam se naloge na kolidžu, ki zahteva, da naštejem deset dobrih spominov izpred desetih in deset slabih spominov in kako so ti vplivali na moje odraslo življenje. Moral sem tudi povedati svojim sošolcem o sebi. Nisem imel pojma, kdo je Marija, in nisem imel spomina. Moj spomin se je začel pri 17 letih.

Na terapijo sem hodila enkrat na teden, da bi razpravljala o svoji težavi s spominom in tesnobi, ki sem jo imela. Doživel sem nekaj napadov panike (od težav s sprožilci) in sem imel težave s spanjem. Pred tem sem videl več terapevtov in vedno so mi govorili, da imam težave z žalostjo, stresom, izgubo in jezo, s katerimi se moram spoprijeti. ki izvira iz moje mame, pretekle zlorabe in drugih očitnih težav iz otroštva, vendar nisem hotel razpravljati o svoji preteklosti ali se soočiti s kakršno koli jezo oz žalost.

Skrbni terapevt in diagnoza več osebnostnih motenj

Ta novi zdravnik se ni zavzemal - samo udobno mi je govoril in me na trenutke sprijaznil s kolegom. Zaradi njegovega spoštljivega pristopa sem se z nekaj nežnega potiskanja počutil prijetno deliti različne vidike svojega življenja. In prvič sem tudi čutil, da lahko delim obstoj Tonija, alterja (ki mu pravimo oseba), ki obstaja že od mojega dveh let. Toni se je počutil "varnega" in se predstavil zdravniku, saj je priznal, da je prišel na obisk in je bil med prvo sejo. Pravzaprav smo se nekoliko zavedali skupne rabe. Zavedala se me je. Resnično sem mislil, da jo vidim kot otroka, a nikoli nisem vedel, kdo je.

Po več nadaljnjih posvetovanjih, študijah in ocenah z različnimi zdravniki, ki so najprej izključili vse drugo, sem bil končno z diagnozo več osebnostne motnje, ki jo danes imenujemo disociativna motnja identitete (DID).

Bilo je leta 1989. Bil sem na psihiatrični enoti na univerzi v Rochesteru, imenovani R-Wing, kjer se je dr. Goldstein, specialist, ki vodi „več enoto“, posvetoval s svojimi kolegi.

Stigma disociativne motnje identitete in njen vpliv

Ta diagnoza prinaša veliko polemike med ljudmi z več osebnosti, zdravniki in drugi strokovnjaki za duševno zdravje. Obstaja veliko izkrivljenih medijskih upodobitev življenje z disociativno motnjo identitete kar je ustvarilo strah v meni, moji družini in splošni populaciji. Na to temo so napisane knjige, ki nakazujejo dolgo dolgočasno izterjavo in veliko upanja na normalnost. Večina teh informacij izvira iz nekaj skupin in tega, kako je bila prvotno predstavljena večkratna osebnostna motnja vs. sodobne raziskave na to temo.

Kaj sem se naučil jaz in ta skupina ljudi znotraj mene, potem ko smo izgubili vse dragoceno (kot je matiranje otrok, zaposlitev, spoštovanje, običajne pravice) zaradi napačno razumljene oznake, ali imate disocijativno motnjo identitete, ste lahko večkratni in še vedno upravljate kot zdrav državljan, starš, žena ali mož itd., dokler se skupina nauči orodij za sporazumevanje in obvladovanje simptomov motnja. Naučil sem se pravilno uporabljati notranje dialogiziranje, zapisovanje in deljenje telesnega prostora in časa. Vsi smo srečni, zavestno obstajajo in si skupaj delimo spomin. Druga možnost je integracija alterjev, kjer se nihče ne izgubi.

Po vseh teh letih ni nenavadno, ko pride do "preklopa" ali prehoda med eno ali drugo spremembo. Zdaj je precej subtilno, normalno za nas in celo naše ljubljene. Ne dramatično ali ostro preklapljamo, ker se ne bojimo več in se ga bojimo, niti ne pride z objavami, ki opozarjajo na stikala ali 'vklopite ukaz', kot je cirkuška predstava zabava.

Naše prizadevanje je pomagati mlajšim skupinam, pa tudi psihiatrom, terapevtom in drugim zdravnikom, pa tudi partnerjem oseb z DID, ki lahko srečati skupine, da vedo, da je večplastnost drug način življenja in običajno postane invalidnost šele, ko je oseba močno izpostavljena, ker je večkraten; se ga bati, poskušati nadzorovati ali zaustaviti stikala in ostati skrit - nadaljevati skrivnosti in sram, povezane s stigmo disociativne motnje identitete.

Naše ime kot družinska skupina ali sistem je 'Mosaic Gang' - ne zato, ker se vidimo kot koščki v večjo celoto ali uganko, razbito, razdrobljeno ali zlomljeno, ampak preprosto zato, ker si vsi želimo, da delamo kolaže in mozaiki

Hvala vam,
Maria in The Mosaic Gang